Was ist Rachitis?

Jeder sollte mit Rachitis vertraut sein. Um welche Art genetischer Erkrankung handelt es sich also bei Rachitis? Experten haben durch jahrelange klinische Praxis viele wertvolle klinische Erfahrungen in der Behandlung orthopädischer Erkrankungen gesammelt. Die meisten Patienten möchten unbedingt wissen, wie sie die Auswirkungen dieser Krankheit auf sie verringern können. Um diese Fragen zu beantworten, laden wir heute die entsprechenden Experten ein.

1 Das pathogene Gen der hypophosphatämischen Vitamin-D-resistenten Rachitis befindet sich auf dem X-Chromosom und ist ein dominantes Gen. Dieses dominante pathogene Gen wird in einer Kettenreaktion durch die Bewegung der Chromosomen übertragen.

2. Ein Elternteil des Patienten leidet an der Krankheit. Person I aus Familie 1 ist seit vielen Jahren verstorben und kann nicht identifiziert werden, daher wird davon ausgegangen, dass es sich bei ihr um den Patienten handelt.

③Kontinuierliche Übertragung.

④ Männer haben nur ein X-Chromosom. Dem Gen auf dem X-Chromosom fehlt das entsprechende Allel auf dem Y-Chromosom. Daher besitzen Männchen nur eines der gepaarten Gene und werden daher als hemizygot bezeichnet. Nur wenn dieses Gen auf ihrem X-Chromosom vorhanden ist, zeigen sie die entsprechenden Merkmale oder Krankheiten. Frauen haben zwei X-Chromosomen, und das X-Chromosom, das dieses Gen hat, weist das entsprechende Merkmal auf.

⑤ Die pathogenen Gene der beiden Stammbäume wurden über mindestens drei Generationen weitergegeben. Aus der Familie ist ersichtlich, dass das männliche pathogene Gen von der Mutter stammt und dann nur an die Tochter weitergegeben werden kann. Zeigt Merkmale der Kreuzvererbung.

Was sind die genetischen Merkmale von Rachitis? Orthopädische Erkrankungen sind nicht beängstigend. Wenn Sie wirklich darunter leiden, genügt es, die richtige Einstellung zu haben, den Arzt bei der Behandlung aktiv zu unterstützen und die Medikamente rechtzeitig und in der richtigen Menge einzunehmen.