Manche Menschen mit Hydrozephalus haben große Köpfe, während viele andere kleine Köpfe haben. Dies hängt hauptsächlich von der Klassifizierung des Hydrozephalus ab. In der Medizin gibt es mehrere Möglichkeiten, den Hydrozephalus zu klassifizieren: Je nach Alter unterscheidet man Hydrozephalus bei Säuglingen und Kleinkindern, Hydrozephalus bei älteren Kindern und Erwachsenen; es gibt einen primären Hydrozephalus und einen sekundären Hydrozephalus; Die pathologische Klassifikation ist obstruktiver Hydrozephalus, kommunizierender Hydrozephalus und externer Hydrozephalus. Die ätiologische Klassifikation umfasst traumatischen, otopathischen, infektiösen, raumfordernden und hämorrhagischen Hydrozephalus. Je nach Entwicklungsgeschwindigkeit unterscheidet man zwischen akutem und chronischem Hydrozephalus. Normaldruckhydrozephalus, statischer Hydrozephalus usw. Nur wenn die Krankheit auftritt, bevor sich die Fontanelle schließt und sich der Hydrozephalus schnell entwickelt, tritt eine Vergrößerung des Kopfes auf. Aus einer großen Anzahl klinischer Patienten ist ersichtlich, dass sich bei Patienten mit Hydrozephalus mit vergrößerten Köpfen grundsätzlich vor dem 5. Lebensjahr ein Hydrozephalus entwickelt. Es gibt auch viele Fälle von Hydrozephalus, bei denen der Kopf nicht vergrößert ist, wie etwa einige Fälle von Hydrozephalus aufgrund einer relativ erhöhten Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit infolge einer Hirndysplasie, Hydrozephalus als Folge anderer Erkrankungen und Hydrozephalus, der auftritt, nachdem sich die Fontanelle geschlossen hat. Im Gegenteil, nicht alle Kinder mit großen Köpfen haben einen Hydrozephalus. Auch bei Kindern mit zahlreichen Erkrankungen ist der Kopf vergrößert, beispielsweise bei Rachitis, Osteomalazie, Unterernährung, Makrozephalie usw. Diese Erkrankungen können einen großen Kopf verursachen, jedoch keinen Hydrozephalus. Wenn Ihr Kind einen großen Kopf hat, wird empfohlen, so schnell wie möglich eine Computertomographie durchzuführen, um einen Hydrozephalus auszuschließen. |
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