Bei der Trichterbrust handelt es sich um eine Deformität, bei der das Brustbein, die Rippenknorpel und ein Teil der Rippen in Richtung Wirbelsäule eingefallen sind und eine Trichterform bilden. Eine leichte Trichterbrust verläuft möglicherweise symptomlos, während schwerere Deformationen zu einer Kompression von Herz und Lunge führen und so die Atmungs- und Kreislauffunktionen beeinträchtigen können. Manche Menschen glauben, dass Trichterbrust mit Kalziummangel zusammenhängt, was jedoch nicht stimmt. Die Trichterbrust ist erblich bedingt und liegt normalerweise bei der Geburt vor. Die Ursache für Trichterbrust ist nicht ganz klar, bei manchen Patienten gibt es jedoch eine familiäre Vorbelastung. Bei Personen mit entsprechender Familienanamnese liegt die Inzidenz einer Trichterbrust bei 2,5 pro Tausend, während sie bei Personen ohne entsprechende Familienanamnese nur bei 1 pro Tausend liegt. Eine Trichterbrust besteht meist schon kurz nach der Geburt eines Kindes, oft wird sie jedoch immer deutlicher und wird von den Eltern erst nach einigen Monaten oder sogar Jahren entdeckt. Bei der Trichterbrust besteht eine gewisse genetische Veranlagung und es handelt sich um eine geschlechtsgebundene dominante Vererbung, die bei Jungen relativ häufiger auftritt. Patientinnen mit Trichterbrust sollten eine Schwangerschaft erst in Erwägung ziehen, wenn sie sich von der Behandlung erholt haben. Während der Schwangerschaft sollten Sie auf eine ausgewogene Ernährung und ausreichend Bewegung achten. Nach der Geburt des Babys sollte darauf geachtet werden, seinen täglichen Nährstoffbedarf zu decken. Wenn Sie feststellen, dass die Brust Ihres Kindes eingefallen ist und Sie den Verdacht haben, dass es an Trichterbrust leidet, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Eine Operation ist die einzige Möglichkeit, eine Trichterbrustdeformität zu korrigieren, allerdings ist nicht bei allen Patienten mit Trichterbrust eine Operation erforderlich. Bei jungen Patienten mit leichter Trichterbrust ist keine Eile bei der Operation erforderlich, da die Atemwege nicht wesentlich beeinträchtigt werden. Bei Patienten mit schwerer Trichterbrust kommt es jedoch zu Deformierungen, die Herz und Lunge zusammendrücken, die Atmungs- und Kreislauffunktionen beeinträchtigen, die Vitalkapazität verringern, die funktionelle Residualkapazität erhöhen und die Aktivitätsausdauer verringern. Mit der Zeit beeinträchtigt dies das kardiopulmonale Potenzial des Kindes. Bei Kleinkindern kommt es häufig zu wiederkehrenden Infektionen der Atemwege, Husten und Fieber, und bei ihnen wird häufig eine Bronchitis oder ein Asthma bronchiale diagnostiziert. Daher muss bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Trichterbrust die Deformität so schnell wie möglich korrigiert werden. Eine Trichterbrust in der Schwangerschaft kann erblich bedingt sein. Die Krankheit ist genetisch bedingt und die Wahrscheinlichkeit, dass bei Familienmitgliedern eine Trichterbrust auftritt, ist höher als in der Durchschnittsfamilie. Bei Patientinnen mit Trichterbrust sollte die Schwangerschaft von einem Facharzt geprüft werden. Generell sollte dies nach der Behandlung und Genesung in Betracht gezogen werden, um die Belastung von Herz und Lunge nicht zu erhöhen, was der Gesundheit von Mutter und Fötus nicht förderlich ist. Wenn bei einem Kind Symptome auftreten, die mit einer Trichterbrust in Zusammenhang stehen, sollte es aktiv ärztliche Hilfe zur Untersuchung und Kontrolle aufsuchen. Wenn eine chirurgische Indikation vorliegt, zögern Sie nicht. Derzeit ist die thorakoskopische Single-Port-Operation die idealere Wahl zur Behandlung einer Trichterbrust. Experten zufolge kommt es in der klinischen Praxis selten vor, dass Patienten mit Trichterbrust über 40 Jahre alt sind. Dies kann daran liegen, dass die durch die Trichterbrust verursachte Skoliose das Herz komprimiert, die Atmungs- und Kreislauffunktionen schädigt, die Überlebenszeit des Patienten verkürzt und zu einem Tod vor dem 40. Lebensjahr führt. Daher muss die Trichterbrust umgehend behandelt werden. |
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