Kniearthritis ist eine chronische systemische Autoimmunerkrankung, deren wichtigste klinische Manifestation Gelenkschäden sind. Die wichtigsten klinischen Manifestationen sind Gelenkschwellungen und Schmerzen, die durch die Synovialmembran kleiner Gelenke verursacht werden, gefolgt von Knorpelzerstörung und Verengung der Gelenkspalten. Im Spätstadium führen schwere Knochenzerstörung und -resorption zu Gelenksteifheit, Deformierung und Funktionsstörungen. Die Patienten erleiden nicht nur körperliche und seelische Qualen, sondern müssen sich auch Sorgen machen, ob die Krankheit an ihre Nachkommen weitergegeben wird. Ist Kniearthrose also erblich bedingt? 1. Andere Forscher haben auch einige genetische Muster der Osteoarthritis untersucht und festgestellt, dass Patienten mit Osteoarthritis genetische Defekte in der Knorpelproduktion haben und dass ein Gendefekt den Abbau der Schutzstruktur des Knorpels zu fördern scheint. Durch die strukturelle Schädigung des Kollagennetzwerks werden zudem bestimmte Enzyme aktiv, die den Abbau des Knorpelgewebes beschleunigen. Zweitens scheint die abnormale Netzstruktur auch überschüssiges Wasser aufzunehmen, was ein weiteres Merkmal von Osteoarthritis-Knorpel ist. 3. Studien haben gezeigt, dass manche Menschen eine Neigung zur Entwicklung von Arthrose haben und dass diese Neigung erblich bedingt ist. Eine Studie ergab, dass 30 % der Handarthrose und 65 % der Kniearthrose auf genetische Faktoren zurückzuführen sind. 4. Eine andere Studie zeigte, dass die Korrelation zwischen Arthrose zwischen Eltern und Kindern oder zwischen Geschwistern viel höher ist als zwischen Paaren. Auf der Grundlage von Untersuchungen zur Kniearthrose haben wir genetische Faktoren entdeckt. Durch eine detaillierte Analyse dieser Aspekte, insbesondere der Beziehung zwischen genetischen Faktoren, haben wir einige umfassendere Vergleiche mit tatsächlichen Situationen durchgeführt und es ist durchaus möglich, zu spüren und zu erfahren, dass Kniearthrose mit der Genetik zusammenhängt. |
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