Besteht ein hohes Sterberisiko durch angeborene Herzfehler?

Ist das Sterberisiko bei angeborenen Herzfehlern hoch? Angeborene Herzfehler, im Allgemeinen einfache atrioventrikuläre Defekte oder einige komplexe angeborene Herzfehler, können durch eine Operation geheilt werden. Wenn die Krankheit nicht geheilt werden kann, kann eine dauerhafte Einnahme von Medikamenten lebensverlängernd wirken. Besteht ein hohes Sterberisiko durch angeborene Herzfehler?

Angeborene Herzfehler sind Fehlbildungen des Herzens, die vor allem durch eine gestörte Herzentwicklung während der Fötalperiode verursacht werden und eine schwerwiegende Erkrankung darstellen, die das Leben von Kindern gefährden kann. Die Diagnose eines angeborenen Herzfehlers kann nicht allein anhand von Herzgeräuschen gestellt werden, da man Herzgeräusche in physiologische (funktionelle) Herzgeräusche unterteilt, die sich auf Geräusche beziehen, die von einem gesunden Herzen verursacht werden; und organische Herzgeräusche, die sich auf Herzgeräusche beziehen, die durch eine Herzschädigung verursacht werden.

Im Allgemeinen hinken Kinder mit angeborenen Herzfehlern in Wachstum und Entwicklung ihren gleichaltrigen Kindern hinterher. Sie sind schwach und leicht krank, besonders anfällig für Infektionen der Atemwege und Lungenentzündung. Ihre Atmung und Herzfrequenz sind schneller als bei normalen Kindern. Zu den klinischen Manifestationen gehört eine bläulich-violette Verfärbung der Lippen, Nagelbetten und um Mund und Nase herum, was ein Zeichen für Hypoxie im Blut ist. Wenn dies über einen längeren Zeitraum anhält, kann es zu einer zyanotischen Herzerkrankung (Rechts-Links-Shunt-Gruppe) kommen, wie etwa einer Fallot-Tetralogie, einer Translokation der großen Gefäße, einem Dreikammerherz usw.

Eine andere Art angeborener Herzfehler bei Kindern besteht darin, dass im Ruhezustand keine Zyanose vorliegt, die Zyanose jedoch auftritt, wenn das Kind weint oder rennt und springt. Dies wird als latente Zyanose bezeichnet (gehört zur Gruppe der Links-Rechts-Shunts), wie z. B. Ventrikelseptumdefekt, Vorhofseptumdefekt und offener Ductus arteriosus.

Der dritte Typ ist der nicht-zyanotische Typ (der zur Gruppe ohne Shunt gehört), bei dem unter keinen Umständen eine Zyanose auftritt, wie beispielsweise bei der Aortenstenose bei Erwachsenen, der einfachen Pulmonalklappenstenose, Dextrokardie und anderen Erkrankungen.

Kinder mit schweren angeborenen Herzfehlern leiden häufig unter paroxysmaler Hypoxie, Atembeschwerden, einer Verschlimmerung der Zyanose und sogar unter Krämpfen und Bewusstlosigkeit beim Füttern, Essen, Weinen oder Stuhlgang. Bei schwer betroffenen Kindern kann es zu einem plötzlichen Tod kommen, der oft drei bis vier Monate nach der Geburt eintritt. Daher ist es ratsam, die Krankheit nach ihrer Entdeckung frühzeitig zu diagnostizieren und zu behandeln, um lebensbedrohliche Zustände zu vermeiden.