Vererbung der Fallot-Tetralogie

Viele Menschen wissen vielleicht nichts von der Fallot-Tetralogie, einer angeborenen Herzerkrankung. Normalerweise gibt es für diese Krankheit keine Heilung und eine Operation ist erforderlich. Diese Krankheit beeinträchtigt das Leben des Patienten erheblich. Daher sind Betroffene sehr besorgt, dass die Krankheit an ihre Kinder weitergegeben wird. Wird es vererbt? Werfen wir einen Blick auf die Vererbungsregeln der Fallot-Tetralogie.

Zu den Risikofaktoren, die mit angeborenen Herzfehlern in Zusammenhang stehen können, zählen biologische, physikalische und chemische Faktoren. Eine kleine Anzahl angeborener Herzerkrankungen hängt hauptsächlich mit genetischen Faktoren wie Chromosomenanomalien und Genmutationen zusammen. In manchen Familien leiden mehrere Kinder an unterschiedlichen angeborenen Herzfehlern oder mehrere Cousins ​​und Cousinen sind von dieser Krankheit betroffen. Wenn Geschwister oder Eltern an angeborenen Herzfehlern leiden, erhöht sich die Häufigkeit angeborener Herzfehler um das Zwei- bis Zehnfache. Generell gilt: Leidet ein Verwandter ersten Grades an einem angeborenen Herzfehler, erhöht sich das Risiko, dass auch andere Menschen an dieser Krankheit erkranken, um das Dreifache. Wenn zwei Mitglieder an einem angeborenen Herzfehler leiden, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit auf 90/1000. Wenn drei Mitglieder an einem angeborenen Herzfehler leiden, erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, dass auch andere Mitglieder einen angeborenen Herzfehler entwickeln, auf 50 %.

Einige Chromosomenanomalien gehen mit angeborenen Herzfehlern einher, beispielsweise mit dem häufigen Down-Syndrom, bei dem etwa 50 % der Menschen an einem angeborenen Herzfehler leiden. Etwa 90 % der Patienten mit Trisomie-Syndrom leiden an angeborenen Herzfehlern, hauptsächlich an einem Ventrikelseptumdefekt und einem offenen Ductus arteriosus. Bei manchen Kindern kann es in der Familie Fälle von angeborenen Herzfehlern geben. Beispielsweise liegt die Heritabilitätsrate für einen offenen Ductus arteriosus bei 3,4 bis 4,3 % bei den Kindern des Patienten, bei 2,6 bis 3,5 % bei Geschwistern und bei 50 bis 4,5 % bei konsistenten Läsionen. Bei der Fallot-Tetralogie handelt es sich um eine multigenetische Erbkrankheit, bei der die Vererbungsrate bei den Kindern des Patienten zwischen 3,4 % und 4,3 % und bei den Geschwistern zwischen 2,5 % und 3 % liegt und weniger als 50 % konsistente Läsionen aufweisen.

Angeborene Herzfehler haben bestimmte genetische Faktoren, das Vorhandensein genetischer Faktoren führt jedoch nicht zwangsläufig zur Erkrankung. Es hängt auch mit Umweltfaktoren, Infektionen in der Frühschwangerschaft, Medikamenten, Strahlenbelastung und anderen Faktoren zusammen. Durch sorgfältige Gesundheitsvorsorge während der Schwangerschaft können Erbschäden in der Regel vermieden werden. es wird nicht vererbt. Es handelt sich um eine häufige angeborene Herzerkrankung bei Kindern, die mit ihrer Entwicklung im Körper der Mutter zusammenhängt. Daher spielen die Befürwortung einer Geburt im richtigen Alter und die Beachtung der Kontrolle verschiedener Risikofaktoren während der Schwangerschaft eine wichtige Rolle bei der Vorbeugung angeborener Fehlbildungen.