Was sind die klinischen Manifestationen eines okulären kapillären Hämangioms?

Das kapilläre Hämangiom ist ein häufiger gutartiger Tumor der Haut oder des Augenlids im Säuglings- und Kindesalter, der aus proliferierenden vaskulären Endothelzellen und Kapillaren besteht. Seine klinischen Erscheinungsformen variieren je nach Tiefe, Größe und Lage des Hämangioms. Diese Art von Hämangiom besteht normalerweise schon bei der Geburt des Patienten, wächst und vergrößert sich mit zunehmendem Alter und beginnt im Allgemeinen nach dem ersten Lebensjahr des Patienten allmählich zu schrumpfen. Bei den meisten Patienten verschwindet die Erkrankung innerhalb des sechsten Lebensjahrs von selbst ohne Behandlung.

Okuläre kapilläre Hämangiome treten häufig auf der Haut oder im Unterhautgewebe der oberen und unteren Augenlider auf und können auch in den Augenhöhlen auftreten. Kapillarhämangiome in der oberflächlichen Dermis können leuchtend rot erscheinen und nicht wesentlich aus der Haut hervorstehen. Dies wird auch als erythematöser Nävus bezeichnet. Als erdbeerähnliche Hämangiome werden auch hügelartige, deutlich aus der Hautoberfläche herausragende Hämangiome bezeichnet, die einer Erdbeere ähneln. An den Augenlidern auftretende kapilläre Hämangiome sind relativ oberflächlich und erscheinen im Allgemeinen hellrot oder violett. Sie beeinträchtigen in der Regel nur das Aussehen, ohne das Sehvermögen zu beeinträchtigen oder die normale Bewegung des Augapfels zu beeinflussen.

In der Augenhöhle auftretende kapilläre Hämangiome neigen zu aggressivem und tieferem Wachstum. Periorbitale kapilläre Hämangiome erscheinen oft bläulich-violett mit unklaren Grenzen und verblassen beim Drücken. Diejenigen, die in der Augenhöhle wachsen, können Exophthalmus, Sehschwäche und Störungen der Augenmotilität verursachen. Patienten mit Hämangiomen mit leichten klinischen Symptomen sollten genau beobachtet werden, während kapilläre Hämangiome, die Funktionsstörungen verursachen können, frühzeitig behandelt werden sollten.