Das erworbene Hämangiom ist eine abnorme vaskuläre proliferative Erkrankung, die durch andere erworbene Krankheiten verursacht wird. Zu den häufigsten Typen gehören eitriges Granulom, Zielhämangiom, venöses Hämangiom usw. Pyogene Granulome können auf dem Zahnfleischgewebe, den Lippen, der Gesichtshaut oder der Mundschleimhaut auftreten. Sie ähneln im Aussehen Schleimhautpolypen, sind leuchtend rot, haben eine glatte Oberfläche und können einen Stiel aufweisen. Das Innere dieser Art von Hämangiom besteht aus mehreren läppchenförmigen Geweben aus proliferierenden vaskulären Endothelzellen, ähnlich wie Granulationsgewebe, das eine Infiltration von Entzündungszellen enthält, weshalb es als eitriges Granulom bezeichnet wird. Während das Hämangiom wächst, nehmen die darin enthaltenen Gefäßkomponenten allmählich ab und es kommt zu einer Fibrose. Das mikrovenöse Hämangiom befindet sich in der Dermis und entsteht durch die Proliferation kleiner Blutgefäße. Die Wände der proliferierenden kleinen Blutgefäße sind dünn, verzweigt, haben eine unregelmäßige Form und weisen die Merkmale eines invasiven Wachstums auf. Obwohl das mikrovenöse Hämangiom aus kleinen Blutgefäßen besteht, ist das Gefäßlumen extrem fein und es gibt fast keine roten Blutkörperchen, daher wird es als mikrovenöses Hämangiom bezeichnet. Das zielförmige Hämangiom ist eine seltene Art von erworbenem Hämangiom, das normalerweise auf der Haut auftritt und als lavendelfarbene oder violette, runde Papel erscheint, die meist einzeln auftritt. Das glomeruläre Hämangiom ist ebenfalls eine seltene Form, die meist auf der Gesichtshaut auftritt. Seine Hauptmanifestation ist die Erweiterung der Kapillaren zur Bildung von Kapillarclustern, die der glomerulären Struktur ähneln. |
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