Was ist die Ursache eines Ventrikelseptumdefekts bei Neugeborenen?

Das Auftreten eines Ventrikelseptumdefekts bei Neugeborenen wird hauptsächlich durch genetische und Umweltfaktoren beeinflusst. Dabei handelt es sich um Defekte im Ventrikelseptum des Herzens, die zu abnormalen Kanälen zwischen den Ventrikeln führen. Genetisch bedingt können bestimmte Chromosomenanomalien oder familiäre genetische Veranlagungen das Risiko erhöhen. Zu den möglichen Umweltfaktoren zählen der Kontakt mit Teratogenen wie Alkohol oder Drogen oder eine Infektion mit bestimmten Viren während der Schwangerschaft. Einige Studien haben auch darauf hingewiesen, dass physiologische Faktoren wie Unterernährung der Mutter, Diabetes und Strahlenbelastung einen negativen Einfluss auf die Herzentwicklung haben. Ventrikelseptumdefekte können allein oder als Teil anderer Herzsyndrome wie der Fallot-Tetralogie auftreten.

Bei kleinen Ventrikelseptumdefekten ist möglicherweise keine spezielle Behandlung erforderlich. Manche Defekte schließen sich im Laufe des Wachstums von selbst. Bei schwerwiegenden Defekten kann jedoch ein Eingriff erforderlich sein. Zu den Behandlungsmöglichkeiten zählen Medikamente, Katheterisierung oder Operationen. Die medikamentöse Behandlung kann Diuretika umfassen, um die Belastung des Herzens zu verringern; ACE-Hemmer können zur Verbesserung der Herzfunktion eingesetzt werden. Wenn Medikamente nicht wirken, kann ein Kathetereingriff den Defekt beheben, und bei komplexen oder großen Defekten kann eine Operation eine notwendige Lösung sein. Die Operation kann je nach Zustand und Krankenhausbedingungen durch eine traditionelle Thorakotomie oder eine minimalinvasive thorakoskopische Operation durchgeführt werden.

Bei kleinen Ventrikelseptumdefekten ist möglicherweise keine spezielle Behandlung erforderlich. Manche Defekte schließen sich im Laufe des Wachstums von selbst. Bei schwerwiegenden Defekten kann jedoch ein Eingriff erforderlich sein. Zu den Behandlungsmöglichkeiten zählen Medikamente, Katheterisierung oder Operationen. Die medikamentöse Behandlung kann Diuretika umfassen, um die Belastung des Herzens zu verringern; ACE-Hemmer können zur Verbesserung der Herzfunktion eingesetzt werden. Wenn Medikamente nicht wirken, kann ein Kathetereingriff den Defekt beheben, und bei komplexen oder großen Defekten kann eine Operation eine notwendige Lösung sein. Die Operation kann je nach Zustand und Krankenhausbedingungen durch eine traditionelle Thorakotomie oder eine minimalinvasive thorakoskopische Operation durchgeführt werden.

Eltern sollten darauf achten, unter ärztlicher Anleitung die am besten geeignete Behandlung für ihr Kind auszuwählen, das Wachstum und die Entwicklung des Neugeborenen genau zu beobachten und darauf, ob Symptome einer Herzinsuffizienz auftreten, wie etwa Kurzatmigkeit, Schwierigkeiten beim Füttern oder langsame Gewichtszunahme. Das Auftreten dieser Symptome ist ein Hinweis darauf, dass Sie sofort einen Arzt aufsuchen müssen. Gleichzeitig können durch eine gute Ernährung und einen gesunden Lebensstil während der Schwangerschaft genetische und umweltbedingte Risikofaktoren verringert werden. Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen und Beratungen vor der Schwangerschaft können helfen, mögliche Herzfehler frühzeitig zu erkennen und einzugreifen.