Wie lange kann eine Person mit Fallot-Tetralogie leben?

Die Fallot-Tetralogie tritt normalerweise bei Säuglingen oder Kindern auf, aber auch Erwachsene können daran erkranken. Heutzutage ist die Technologie sehr weit fortgeschritten und die Heilungschancen bei dieser Krankheit steigen allmählich. Auch die tägliche Pflege und Gesundheitsversorgung der Patienten ist sehr wichtig. Sehen wir uns an, wie lange Patienten mit Fallot-Tetralogie leben können.

Die Fallot-Tetralogie ist die häufigste komplexe angeborene Herzerkrankung mit vielen Fällen in der klinischen Praxis. Derzeit sind die wichtigsten Behandlungsmethoden für die Fallot-Tetralogie die primäre radikale Operation und die Palliativchirurgie. Die größte Sorge der Eltern ist die Lebenserwartung ihrer Kinder. Bei fortschreitender Erkrankung kann die Fallot-Tetralogie leicht zu einer Bedrohung für Leben und Gesundheit werden. Das Hauptsymptom ist eine Zyanose, deren Ausmaß und das frühe oder späte Auftreten mit dem Grad der Pulmonalarterienstenose zusammenhängen. Die körperliche Entwicklung ist oft verzögert und zu den häufigsten Komplikationen zählen Hirnthrombosen, Hirnabszesse und subakute bakterielle Endokarditis, die die Gesundheit ernsthaft schädigen. Die Prognose von Patienten mit Fallot-Tetralogie ist schlecht, die durchschnittliche natürliche Überlebenszeit beträgt etwa 10 Jahre. Dies bestimmt die Notwendigkeit und Dringlichkeit einer frühzeitigen chirurgischen Behandlung der infantilen Fallot-Tetralogie.

Bei der überwiegenden Mehrheit der Kinder mit Fallot-Tetralogie kann eine primäre Korrekturoperation durchgeführt werden. Eine palliative Operation (systemisch-pulmonaler Shunt) wird nur dann in Betracht gezogen, wenn eine Korrekturoperation nicht geeignet ist. Eine Korrekturoperation bei einer Fallot-Tetralogie kann zu einem späteren Zeitpunkt durchgeführt werden. Korrekturoperationen sind wirksam und die meisten Kinder können zu einem normalen Leben zurückkehren.

In den letzten Jahren ist die Sterblichkeitsrate bei der Korrektur der Fallot-Tetralogie deutlich gesunken. Bei Säuglingen und Kindern beträgt sie nur noch 3 bis 5 %, bei Erwachsenen 1,3 bis 14 %. Dies hängt natürlich eng mit der Erfahrung des Bedieners zusammen. Im Allgemeinen sind die Ursachen für einen frühen postoperativen Tod meist das Low-Cardiac-Output-Syndrom, perfundierte Lunge oder Lungenödem, Nierenversagen, Herzbeuteltamponade, Arrhythmie und Infektion.

Ich glaube, dass durch die obige Einführung jeder ein gewisses Verständnis für die Lebenserwartung nach der Behandlung der Fallot-Tetralogie hat. Im Allgemeinen haben die meisten Patienten, die rechtzeitig behandelt werden, eine gute Prognose. Zyanose und Hypoxämie verschwinden sofort, die Trommelschlegelfinger (Zehen) normalisieren sich allmählich, die Lebensqualität verbessert sich erheblich, die langfristige Überlebensrate ist beträchtlich und es besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit einer Genesung. Ihr Wachstum und ihre Entwicklung verlaufen wie bei normalen Kindern und haben keinen Einfluss auf ihr Studium, ihr Leben, ihre Arbeit, ihre Ehe und die Geburt von Kindern. Eine dauerhafte Medikamenteneinnahme ist nicht erforderlich. Die Überlebensrate 10 bis 20 Jahre nach der Operation liegt bei über 90 Prozent. Ohne Operation ist es für Patienten mit Fallot-Tetralogie schwierig, das Alter von 50 Jahren zu erreichen. Wenn sich Patienten mit Fallot-Tetralogie jedoch im Kindesalter einer radikalen Operation unterziehen, hat die Krankheit keine Auswirkungen auf ihre Lebenserwartung.