Wie man Hydrozephalus diagnostiziert

Welche Methoden gibt es zur Frühdiagnose eines Hydrozephalus? Es gibt möglicherweise nicht viele Leute, die dieses Problem verstehen. Hydrozephalus ist eine Krankheit, die dem menschlichen Körper großen Schaden zufügt. Wird die Krankheit nicht rechtzeitig behandelt, können schwerwiegende Folgeschäden auftreten. Daher ist eine rechtzeitige Behandlung im Frühstadium sehr wichtig. Informieren wir uns nun über die Methoden zur Frühdiagnose eines Hydrozephalus.

Schritt eins: Erheben Sie eine Anamnese. Bei einem angeborenen Hydrozephalus treten bei der Geburt Symptome auf, wie etwa die häufigere Dandy-Gang-Anomalie (Verschluss des Foramens des vierten Ventrikels, Erweiterung des vierten Ventrikels, übermäßige Länge des Kopfes oder Bildung einer Zyste am Ende des Kleinhirns, die die hintere Schädelgrube blockiert) und eine Familienanamnese. Ein sekundärer Hydrozephalus kann mit einer Enzephalitis und Meningitis in der Anamnese oder einer intrakraniellen Blutung nach der Geburt einhergehen. Die meisten Patienten weisen Symptome wie einen großen Kopf, geistige Behinderung, Depression, Schläfrigkeit, Entwicklungsverzögerung und Unterernährung auf.

Schritt 2: Bestehen Sie eine körperliche Untersuchung. Schnelles Wachstum des Kopfes und Veränderungen seiner Form mit Vergrößerung oder Vorwölbung der vorderen Fontanelle. Erweiterte Kopfhautvenen und Kopfschmerzen (stärker ausgeprägt bei Kindern mit geschlossenen Schädelnähten). Im Spätstadium kann der Augapfel nach unten kippen und die obere Sklera freilegen. Die Augen sehen aus wie bei einer untergehenden Sonne und die meisten Patienten haben Nystagmus. Die Patienten leiden häufig unter Zuckungen oder wiederholten Anfällen. Darüber hinaus können Anzeichen wie Hirnnervenlähmung, Gliedmaßenlähmung, erhöhter Muskeltonus oder Ataxie auftreten.

Schritt 3: Bestehen der Zusatzprüfung.

(1) Bei der Schädelausrichtungsuntersuchung oder CT-Untersuchung zeigt sich eine Vergrößerung der Schädelhöhle, eine Ausdünnung des Schädels, eine Trennung der Schädelnähte und eine Vergrößerung der vorderen Fontanelle.

(2) Injizieren Sie 1 ml neutrales Phenolrot in die Seitenkammer und führen Sie innerhalb von 2 bis 12 Minuten eine Lumbalpunktion durch. Phenolrot ist in der Zerebrospinalflüssigkeit zu sehen und weist auf einen nicht-obstruktiven Hydrozephalus hin. Wenn nach 20 Minuten Liquoruntersuchung kein Phenolrot sichtbar ist, deutet dies auf einen obstruktiven Hydrozephalus hin.

(3) Ventrikulographie: Gefilterter Sauerstoff wird langsam in die Ventrikel injiziert, anschließend wird eine Röntgenuntersuchung durchgeführt, bei der vergrößerte Ventrikel und eine Ausdünnung der Großhirnrinde erkennbar sind. Wenn die Dicke der Großhirnrinde über 2 cm liegt und der Hydrozephalus gelindert werden kann, deutet dies darauf hin, dass die Intelligenz des Patienten wiederhergestellt werden kann. Gleichzeitig kann die Ventrikulographie auch dabei helfen, die Stelle der Blockade zu bestimmen oder intrakranielle Tumore zu erkennen. Durch ventrikuläre Gas- oder wasserlösliche Jodangiographie können Form und Größe des Ventrikelsystems sowie die Dicke der Großhirnrinde dargestellt werden.

(4) Die zweidimensionale Ultraschalluntersuchung des Kopfes zeigte, dass die Mittellinienwelle des Gehirns nicht verschoben war, das Ventrikelsystem jedoch vergrößert war.

(5) CT- oder MRT-Scans zeigen eine deutliche Vergrößerung des Ventrikelsystems und können manchmal die Ursache des Hydrozephalus aufdecken.

Welche Methoden gibt es zur Frühdiagnose eines Hydrozephalus? Ich glaube, dass durch die obige Einführung jeder dieses Problem verstanden hat. Ich hoffe, dass der obige Inhalt allen helfen kann.