Was verursacht einen Vorhofseptumdefekt?

In den letzten Jahren wurde bei vielen Patienten ein Vorhofseptumdefekt diagnostiziert. Jeder kennt diesen Begriff nicht, da es in seinem Umfeld nur sehr wenige Menschen mit dieser Krankheit gibt. Die Menschen wissen nicht, was diese Krankheit ist, und noch weniger wissen sie über ihre Ursache. Lassen Sie uns nun verstehen, was einen Vorhofseptumdefekt verursacht.

Ostracum primum Vorhofseptumdefekt

Dies wird auch als partieller Endokardpolsterdefekt oder Atrioventrikularkanalfehlbildung bezeichnet. Die Ursache sind Entwicklungsdefekte der Endokardpolster während der Embryonalentwicklung, die zur Bildung eines großen halbmondförmigen Vorhofseptumdefekts führen. Die Unterkante des Defekts grenzt an den Mitralklappenring im vorderen und unteren Teil des Koronarsinus, häufig begleitet von einer Mitralklappenspalte.

Ostracum secundum Vorhofseptumdefekt

Aufgrund des Druckgradienten zwischen dem normalen linken und rechten Vorhof wird das sauerstoffreiche Blut vom linken Vorhof durch den Defekt in den rechten Vorhof umgeleitet, wodurch der systemische Blutfluss verringert wird, was zu Entwicklungsverzögerungen bei Kindern führen und ihre körperlichen Aktivitäten bis zu einem gewissen Grad einschränken kann. Bei manchen Patienten treten möglicherweise auch keine offensichtlichen Symptome auf. Nachdem das sauerstoffreiche Blut in den Lungenkreislauf gelangt ist, kann es zu Läsionen wie Hyperplasie der Intima kleiner Lungenblutgefäße und Hypertrophie der mittleren Schicht kommen, was zu einem Anstieg des Lungenarteriendrucks und des Lungengefäßwiderstands führt. Dieser Prozess verläuft jedoch langsamer und tritt eher bei erwachsenen Patienten auf.

Ursachen:

1. Genetische Faktoren

Etwa 15 % stehen im Zusammenhang mit der Genetik, insbesondere mit der Chromosomentranslokation und dem Trisomiesyndrom; Die meisten angeborenen Herzerkrankungen werden durch das Zusammenspiel mehrerer Gene und Umweltfaktoren verursacht.

2. Umweltfaktoren

Intrauterine Infektion (TORCH), Strahlenbelastung, Stoffwechselstörungen, Hypoxie, Medikamente usw. Infektion: Babys, die in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft geboren werden und an viralen oder bakteriellen Infektionen leiden, insbesondere an Rötelnviren und später an Coxsackieviren, haben häufiger angeborene Herzfehler. Andere Ursachen: z. B. Amnionschädigungen, fetale Kompression, drohende Fehlgeburt in der Frühschwangerschaft, Unterernährung der Mutter, Diabetes, Phenylketonurie, Hyperkalzämie, die Anwendung von Strahlung und zytotoxischen Medikamenten in der Frühschwangerschaft und das hohe Alter der Mutter können dazu führen, dass der Fötus eine angeborene Herzkrankheit entwickelt.

3. Andere Faktoren

Einige angeborene Herzkrankheiten kommen häufiger in Hochplateaus vor, und bei manchen angeborenen Herzkrankheiten gibt es erhebliche geschlechtsspezifische Unterschiede in der Häufigkeit. Dies deutet darauf hin, dass auch die Höhe und das Geschlecht des Geburtsortes mit dem Auftreten dieser Krankheit in Zusammenhang stehen. Bei den wenigsten Patienten mit angeborenen Herzfehlern lässt sich die Ursache der Erkrankung finden. Eine verstärkte Gesundheitsfürsorge für Schwangere, insbesondere die aktive Vorbeugung von Röteln, Grippe und anderen Rötelnviruserkrankungen in der Frühschwangerschaft und die Vermeidung aller Faktoren, die mit dem Ausbruch der Krankheit in Zusammenhang stehen, haben jedoch eine positive Bedeutung für die Vorbeugung angeborener Herzfehler.