Präoperative Medikamente bei akuter Blinddarmentzündung

Bei einer Blinddarmentzündung ist die Behandlung zweifellos die einzige Möglichkeit, den Patienten zu einer Genesung zu verhelfen. Bei der Behandlung einer Blinddarmentzündung ist die westliche Medizin heute die am häufigsten angewandte Methode. Viele Menschen verstehen die Behandlung einer Blinddarmentzündung durch die westliche Medizin nicht so gut. Deshalb werde ich Ihnen heute die Behandlung einer Blinddarmentzündung durch die westliche Medizin vorstellen und hoffe, dass sie für Patienten und Freunde hilfreich sein wird.

1. 5-Fluorouracil: Dieses Medikament wurde von DUSCHINSKY et al. synthetisiert. im Jahr 1957 und ist ein Pyrimidin-Antimetabolit-Medikament. 5-FU selbst hat keine Antikrebswirkung und muss im Körper in 5-Fluor-2-desoxyuridinmonophosphat umgewandelt werden, um zu wirken. FDUMP hemmt die Thymidinnukleotidsynthase.

2. Streptococcus aureus: Ein Antibiotikum mit Antitumorwirkung, das 1955 aus dem Kulturmedium von STREPTOMYCESCAEPITOSUS extrahiert wurde.

3. Furanofluorouracil: Dieses Medikament ist ein von HILLER et al. synthetisiertes 5-FU-Derivat. im Jahr 1966. Nach oraler Verabreichung wird es hauptsächlich im Jejunum und Ileum absorbiert und gelangt über die Pfortader in die Leber. Es wird nicht nur durch das mikrosomale Cytochrom-P-450-Enzymsystem in Leberzellen in 5-FU zerlegt, sondern auch durch lösliche Enzyme in lokalen Geweben in 5-FU zerlegt.

4. Doxorubicin: Es verfügt über ein breites Antikrebsspektrum, einen hohen therapeutischen Index und ist ein unspezifisches Medikament für den Zellzyklus. Dieses Arzneimittel wird in der Leber verstoffwechselt und über die Gallenwege ausgeschieden. Daher kann es bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion zu schweren toxischen Wirkungen führen und sollte in reduzierten Dosen angewendet werden. Dieses Produkt ist hochgiftig für das Herz und das Auftreten von Toxizität hängt von der Gesamtdosis ab. Wenn die Gesamtdosis über 400 mg/m2 liegt, kann es leicht zu Herzschäden und Herzversagen kommen. Weitere Nebenwirkungen sind Leukopenie und Thrombozytopenie sowie Anämie.

5. Cytarabin: Bei diesem Medikament handelt es sich um einen Pyrimidin-Antimetaboliten, der phosphoryliert werden muss, um in eine aktive Form zu gelangen und wirken zu können. ARA-C, das die DNA-Polymerase hemmt und mit der DNA interferiert, ist ein zellzyklusspezifisches Medikament, das hauptsächlich in der S-Phase wirkt und eine verzögernde Wirkung auf die G1/S- und S/G2-Grenzen hat. Da dieses Medikament nach oraler Einnahme schlecht resorbiert wird, muss es intravenös verabreicht werden, um wirksam zu sein. Die wichtigsten Nebenwirkungen sind Knochenmarksuppression, gastrointestinale Reaktionen wie Übelkeit und Erbrechen sowie gelegentlich eine abnorme Leberfunktion.

6. Nitroharnstoffe: Nitroharnstoffe sind zellunspezifische Arzneimittel und alkylierende Wirkstoffe. CCNU ist ein orales Medikament und fettlöslich. Es wird oral schnell absorbiert und kann die Blut-Hirn-Schranke überwinden. Zu den Nebenwirkungen gehört vor allem eine verzögerte Knochenmarksuppression. Der Rückgang der Blutplättchen tritt normalerweise 3–5 Wochen nach der Einnahme des Arzneimittels auf, während der Rückgang der weißen Blutkörperchen 1–2 Wochen nach dem Rückgang der Blutplättchen auftritt und nach Absetzen des Arzneimittels wiederhergestellt werden kann. Gleichzeitig kann es zu gastrointestinalen Beschwerden wie Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen kommen. Da es zu verzögerten Leber- und Nierenschäden kommen kann, sollten Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen bei der Anwendung vorsichtig sein.