Bei der Entstehung einer Spondylitis ankylosans spielen genetische Veranlagungen und Umweltfaktoren eine wichtige Rolle. Es wurde bestätigt, dass der Beginn der ankylosierenden Spondylitis eng mit HLA-B27 zusammenhängt und eine klare Tendenz zur familiären Häufung aufweist. Patienten mit Morbus Bechterew machen sich große Sorgen darüber, ob sie die Krankheit an die nächste Generation weitergeben. Im Folgenden finden Sie eine Einführung in die Wahrscheinlichkeit, an Morbus Bechterew zu erben. Die allgemeine Familienprävalenz beträgt etwa 4–5 %, und die Inzidenzrate von HLA-B27-positiven Personen in der Familie, die an Morbus Bechterew erkranken, beträgt nur etwa 20 %. Dies bedeutet, dass bei HLA-B27-positiven Menschen eine familiäre Prädisposition besteht, was jedoch nicht bedeutet, dass HLA-B27-positive Menschen zwangsläufig an Morbus Bechterew erkranken. Wenn ein Ehepartner an Morbus Bechterew leidet, liegt die Wahrscheinlichkeit, dass auch das Kind daran erkrankt, bei etwa 25 %. Wenn beide Ehepartner an Morbus Bechterew leiden, liegt die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind ebenfalls daran erkrankt, bei etwa 50 %. Wenn der Vater oder die Mutter an Morbus Bechterew leidet und HLA-B27-negativ ist, verringert sich das Risiko des Kindes, an dieser Krankheit zu erkranken. Die Vererbung der ankylosierenden Spondylitis ist in gewissem Maße familiär, und es gibt keine bestimmte Regelmäßigkeit in der Vererbung. Manche werden von der vorherigen Generation vererbt, manche von mehreren Generationen, manche Menschen der gleichen Generation sind nacheinander betroffen und manchmal sind sowohl Vater als auch Sohn nacheinander betroffen. Tipps: Patienten mit Morbus Bechterew wird empfohlen, die Einnahme von Medikamenten mehr als ein halbes Jahr lang zu unterbrechen, bevor sie sich für einen Kinderwunsch entscheiden, um zu verhindern, dass die Medikamente negative Auswirkungen auf den Fötus haben. Um Fehlbildungen des Fötus zu vermeiden, sollten Sie während der Schwangerschaft Medikamente mit Vorsicht verwenden. |
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