Angeborene Fehlbildungen sind auch eine der Ursachen für zervikale Spondylose

Verschiedene angeborene Fehlbildungen, wie beispielsweise eine angeborene Wirbelfusion und eine Einbuchtung der Schädelbasis, können leicht das Auftreten einer zervikalen Spondylose auslösen, die auch eine der Ursachen für eine zervikale Spondylose ist.

Bei Gesundheitsuntersuchungen oder vergleichenden Röntgenuntersuchungen an der Halswirbelsäule normaler Menschen werden häufig verschiedene Anomalien der Halswirbelsäule festgestellt, von denen etwa 5 % offensichtliche Knochendeformationen ausmachen. Im Vergleich zu Patienten mit zervikaler Spondylose weisen letztere mehr als doppelt so viele Deformitäten der Halswirbelsäule auf wie normale Menschen. Dies zeigt, dass Knochenvariationen in einem gewissen Zusammenhang mit dem Auftreten einer zervikalen Spondylose stehen. Die folgenden fünf Arten von Deformitäten kommen in der klinischen Praxis häufiger vor und stehen in engerem Zusammenhang mit dem Auftreten einer zervikalen Spondylose:

Die häufigsten sind Zervikal 2-3 und Zervikal 3-4, gefolgt von Zervikal 4-5. Bei den meisten handelt es sich um Doppelsegmentfusionen, Dreifachsegmentfusionen sind selten. Es kommt auch selten vor, dass eine Doppelsegmentfusion mit einem oder zwei dazwischenliegenden Segmenten auftritt.

Durch die Wirbelfusion wird die ursprüngliche Bewegung des Zwischenwirbelgelenks zwischen den beiden Wirbeln zwangsläufig auf die benachbarten oberen und unteren Wirbel übertragen. Aufgrund der biomechanischen Eigenschaften der Halswirbelsäule kommt es bei einer angeborenen Versteifung der Halswirbel ab 3. bis 4. Halswirbel zu einer deutlich verstärkten Degeneration des nächsten Wirbels aufgrund der erhöhten Belastung und sogar zu einer traumatischen Arthritis. Bei gleichzeitiger Entwicklung einer Stenose des Wirbelkanals tritt die Erkrankung früher auf. Bei Personen mit einem weiten Wirbelkanal oder in der Nähe der oberen Halswirbel tritt die Krankheit später auf.