Nachfolgend ist die Untersuchungsmethode für Brusthyperplasie aufgeführt

Für Frauen ist es hilfreich, die Untersuchungsmethoden bei Brusthyperplasie zu kennen, einer der häufigsten Erkrankungen. Wie gut kennen Sie sich mit den Untersuchungsmethoden bei Brusthyperplasie aus? Im Folgenden stellen Ihnen Experten die Untersuchungsmethoden bei Brusthyperplasie vor.

1. Biopsie

Bei Patienten mit einer häufigen Anamnese, höherem Alter, lokalisierten Läsionen, harter Textur und rauer Oberfläche kann eine Exzision oder Biopsie durchgeführt werden, um die Diagnose, das Stadium der Erkrankung und die Klassifizierung zu klären. Damit können abnorme Proliferation, Atypien und Krebs frühzeitig erkannt werden. Dies ist die Untersuchungsmethode bei Brusthyperplasie.

2. Mammographie

Das Brustgewebe bei Brusthyperplasie erscheint als milchglas- oder watteartige Schatten mit unklaren Grenzen und erhöhter Dichte, jedoch ohne Grate. Bei der Bildung größerer Zysten können gelegentlich kreisförmige, durchscheinende Bereiche oder ein „Halo-Syndrom“ auftreten. Der Zweck der Mammographie besteht darin, zwischen gutartigen und bösartigen Tumoren zu unterscheiden. Der Nachweis von Verkalkungsherden, insbesondere gehäuft auftretender Mikroverkalkungen, ist häufig ein frühes Anzeichen für Brustkrebs.

3. DNA-Bestimmung

Die Untersuchungsmethode für Brusthyperplasie und die Bestimmung des DNA-Gehalts in den Kernen erkrankter Gewebezellen sind sehr wertvoll bei der Vorhersage, ob Zellen frühzeitig an Krebs erkranken. Steigt der DNA-Gehalt im Zellkern und die Zahl der Polyploiden nimmt zu, deutet dies häufig auf eine Krebserkrankung hin. Je ausgeprägter die Zellatypie ist, desto höher ist der Kern-DNA-Gehalt und desto stärker ist die Polyploidie.

4. B-Mode-Ultraschalluntersuchung

Die Brüste von Patientinnen mit Brusthyperplasie weisen ungleichmäßige Bereiche mit geringem Echo auf, während die zystischen Bereiche echofreie Bereiche sind und häufig keine Ultraschalldämpfung aufweisen. Mittels B-Ultraschall kann die Entstehung von Brustmyomen nachgewiesen und Brustkrebs ausgeschlossen werden. Dies ist auch eine Methode zur Untersuchung einer Brusthyperplasie.

5. Biomarker Cathepsin-Assay

Wenn eine lokale Vorwölbung der Brust mit bloßem Auge erkennbar ist oder eine größere Zyste tastbar ist, wird nach Röntgen- und B-Ultraschallpositionierung die Flüssigkeit in der Zyste für einen Gewebeproteasetest entnommen, um festzustellen, ob ein hohes Krebsrisiko besteht.

6. Heatmap

Die Untersuchungsmethode für Brusthyperplasie wird zur Krebsvorsorge eingesetzt, ihre Spezifität und Sensitivität sind jedoch bei kleinen, tiefen oder versteckten Läsionen gering.

7. CT-Untersuchung

Bei Verdachtsfällen kann die Untersuchung hilfreich sein, da sie jedoch Kontrastmittel erfordert und teuer ist, eignet sie sich nicht für groß angelegte Screenings und Nachuntersuchungen. Dies ist auch eine Methode zur Untersuchung einer Brusthyperplasie.

8. Feinnadelaspirationszytologie

Wenn unter Röntgen- oder B-Ultraschallkontrolle eine Feinnadelaspiration durchgeführt wird, um Zellen zur Untersuchung abzusaugen, kann die diagnostische Genauigkeit verbessert werden und die Aspiration kann wiederholt, schnell und ohne Komplikationen durchgeführt werden. Bei der Feinnadelaspirationszytologie treten selten falsch-negative oder falsch-positive Ergebnisse auf und das Vorhandensein einer atypischen Hyperplasie oder eines Krebses kann frühzeitig erkannt werden.

Der obige Inhalt ist die von Experten vorgestellte Untersuchungsmethode zur Brusthyperplasie. Bitte beachten Sie dies. Ich hoffe, es wird Ihnen hilfreich sein. Wenn Sie weitere Fragen zur Untersuchungsmethode der Brusthyperplasie haben, wenden Sie sich bitte an Online-Experten, die Ihnen ausführliche Antworten geben werden.