Welche Tests werden zum Screening auf angeborene Herzfehler bei Neugeborenen durchgeführt?

Zur Untersuchung angeborener Herzfehler bei Neugeborenen sind in der Regel Herzultraschall, Herzgeräuschuntersuchungen und eine Pulsoximetrieüberwachung erforderlich. Diese Untersuchungen zielen auf die frühzeitige Erkennung möglicher angeborener Herzfehler und ein rechtzeitiges Eingreifen ab.

1. Herzultraschall

Herzultraschall ist das am häufigsten verwendete Instrument zum Screening von Neugeborenen auf angeborene Herzfehler. Es kann die anatomische Struktur und den Blutfluss des Herzens intuitiv darstellen und Ärzten helfen, mögliche Fehlbildungen anhand von Bildern zu erkennen. Bei einigen komplexen angeborenen Herzerkrankungen (wie der Fallot-Tetralogie und der Transposition der großen Arterien) kann durch Herzultraschall eindeutig diagnostiziert werden, ob Anomalien in der Struktur der Herzhöhle vorliegen. Wenn die Ultraschallergebnisse auffällig sind, sollte so schnell wie möglich ein Termin bei einem Kardiologen zur weiteren Untersuchung vereinbart werden.

2. Auskultation von Herzgeräuschen

Neugeborene werden in der Regel in der frühen Lebensphase von Ärzten mit einem Stethoskop abgehört, um abnormale Herzgeräusche festzustellen. Viele angeborene Herzfehler verursachen aufgrund einer abnormalen Durchblutung ein charakteristisches Herzgeräusch, manche Geräusche sind jedoch möglicherweise nicht leicht zu identifizieren. Wenn die Auskultationsergebnisse verdächtig sind, sollten andere instrumentelle Untersuchungen kombiniert werden, um die Zuverlässigkeit der Screening-Ergebnisse sicherzustellen.

3. Puls-Sauerstoffsättigungsüberwachung

Die Oximetrie ist ein einfacher, nichtinvasiver Test, bei dem die Sauerstoffmenge im Blut Ihres Babys mithilfe eines Sensors gemessen wird, der am Finger oder Zeh Ihres Babys befestigt wird. Wenn der Sauerstoffgehalt im Blut niedrig ist und weitere Symptome auftreten, kann dies ein Anzeichen für eine angeborene Herzerkrankung sein, insbesondere für eine schwere hypoxische Herzerkrankung (wie etwa eine Trikuspidalatresie). Sinkt die Sauerstoffsättigung unter 90 %, sollte zeitnah eine Überweisung zur weiteren Untersuchung in Erwägung gezogen werden.

4. Sonstige Ergänzungsprüfungen

Wenn bei den oben genannten Untersuchungen Auffälligkeiten festgestellt werden und der Verdacht auf eine komplexe angeborene Herzerkrankung besteht, können weitere detaillierte Untersuchungen wie ein Elektrokardiogramm oder eine kardiale MRT erforderlich sein. Mit einem Elektrokardiogramm kann die elektrische Aktivität des Herzens beurteilt und einige Herzfrequenz- oder Rhythmusstörungen ausgeschlossen werden. während eine kardiale MRT eine klarere dreidimensionale Strukturdarstellung liefern kann, um Behandlungsentscheidungen zu unterstützen.

Das Screening auf angeborene Herzfehler bei Neugeborenen ist ein wichtiger Schritt zur Gewährleistung der Gesundheit des Babys. Eltern sollten bei den Früherkennungsmaßnahmen des Krankenhauses mitarbeiten. Insbesondere bei Babys mit hohen Risikofaktoren (wie z. B. familiärer Krankengeschichte oder Erkrankungen der Mutter während der Schwangerschaft) ist besondere Aufmerksamkeit erforderlich. Wenn die Untersuchung Auffälligkeiten zeigt, wird empfohlen, das Baby so schnell wie möglich in eine professionelle medizinische Einrichtung zu bringen, um eine weitere Diagnose und einen Behandlungsplan zu erstellen. Durch Screening und frühzeitige Diagnose können die Lebensqualität und Prognose von Babys mit angeborenen Herzfehlern erheblich verbessert werden.