Wie kann man bei Neugeborenen auf angeborene Herzfehler untersuchen?

Angeborene Herzfehler bei Neugeborenen können im Allgemeinen durch C-reaktive Proteinmessung, Echokardiographie, Herzkatheterisierung und selektive Angiographie erkannt werden.

1. Bestimmung des C-reaktiven Proteins:

Wenn das Neugeborene an einer angeborenen strukturellen Herzerkrankung leidet, ist das Risiko einer Endokarditis im Allgemeinen höher und die Messung des C-reaktiven Proteins zeigt im Allgemeinen einen erhöhten C-reaktiven Proteinspiegel.

2. Echokardiographie:

Dabei wird hauptsächlich das Prinzip des Ultraschallechos verwendet, um die menschliche Herz-Kreislauf-Struktur widerzuspiegeln und die kardiovaskuläre Blutflussgeschwindigkeit, die Shunt-Richtung und strukturelle Deformitäten genauer zu verstehen. Es handelt sich um ein wirksames Mittel zur Früherkennung und Diagnose angeborener Herzfehler.

3. Herzkatheterisierung und selektive Angiographie:

Damit können der linke und rechte Blutfluss, der pulmonalarterielle Druck, der Widerstand und das Herzzeitvolumen beurteilt und komplexe angeborene Herzfehler eindeutig diagnostiziert werden.

Zusätzlich zu den oben genannten Screeningmethoden können auch Magnetresonanztomographie, Elektrokardiogramm und andere Methoden zum Screening verwendet werden. Nach der oben genannten Untersuchung und Diagnose ist eine rechtzeitige und gezielte Behandlung unter Anleitung eines Arztes erforderlich.

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