Wie wird ein angeborener Herzfehler diagnostiziert? Diese 3 Kontrollen müssen durchgeführt werden

Um festzustellen, ob ein Baby an einem angeborenen Herzfehler leidet, können Labortests und spezielle Untersuchungen zur Diagnose herangezogen werden. Zu den üblichen Untersuchungen gehören Blutkulturtests, C-reaktive Proteintests, Elektrokardiogramme, Herzkatheteruntersuchungen und andere Untersuchungen. Wenn Sie eine frühzeitige Vorsorge wünschen, können bildgebende Untersuchungen zwischen der 18. und 22. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Angeborene Herzfehler, auch als „CHD“ bekannt, werden durch eine abnormale Herz-Kreislauf-Entwicklung während der Fötalperiode verursacht. Es handelt sich um die häufigste Herzerkrankung bei Kindern. Wenn die Krankheit nicht rechtzeitig behandelt wird, kann sie aufgrund schwerwiegender Komplikationen zum Tod führen. Um das Lebensrisiko nicht zu erhöhen, entscheiden sich die meisten Eltern dafür, ihre Kinder vorab untersuchen zu lassen. Wie kann man also am besten feststellen, ob angeborene Herzfehler vorliegen?

1. Laboruntersuchung <br/>Kinder mit angeborenen Herzfehlern müssen sich Laboruntersuchungen unterziehen, darunter ein großes Blutbild, eine Bestimmung des C-reaktiven Proteins und eine Blutkultur. Durch ein großes Blutbild können die Zunahme, Abnahme und Zerstörung von Blutzellen im menschlichen Körper festgestellt werden. Anhand dieser Daten lässt sich feststellen, ob bei dem Patienten Entzündungen, Gerinnungsstörungen oder allergische Erkrankungen vorliegen. Der Test auf C-reaktives Protein dient dazu, das Risiko einer Endokarditis festzustellen, und der Blutkulturtest dient dazu, Krankheitserreger zu identifizieren und die Ursache der Erkrankung herauszufinden.
2. Bildgebende Untersuchung <br/>Die bildgebende Untersuchung ist ebenfalls ein wichtiger Untersuchungsgegenstand, um festzustellen und zu beurteilen, ob eine Frau an einer angeborenen Herzkrankheit leidet. Dazu gehören Echokardiographie, Mehrschicht-Computertomographie und Magnetresonanztomographie. Mittels Echokardiographie können angeborene Herzfehler schnell und sicher erkannt und diagnostiziert werden. Normalerweise kann es in der 18. bis 22. Schwangerschaftswoche der Schwangeren festgestellt werden, was bei einer frühzeitigen Untersuchung eine Rolle spielen kann. Mithilfe einer Mehrschicht-CT-Untersuchung können komplexe angeborene Herzfehler beurteilt und Fehlbildungen der großen Blutgefäße des menschlichen Körpers umfassend beobachtet und analysiert werden. Die Untersuchung ist schnell und nicht-invasiv und kann direkt intuitive und genaue Ergebnisse liefern.
3. Spezielle Untersuchungen <br/>Um festzustellen, ob eine Person an einem angeborenen Herzfehler leidet, können spezielle Untersuchungen durchgeführt werden, darunter Elektrokardiogramm, Herzkatheterisierung, Radionuklid-Kardiovaskularangiographie und selektive Angiographie. Unter anderem kann das Elektrokardiogramm als zusätzliche Untersuchungsmethode eingesetzt werden, um festzustellen, ob bei einer Person ein angeborener Herzfehler vorliegt. Mit anderen Tests können der Druck, der Widerstand und das Herzzeitvolumen in der Lungenarterie beurteilt und komplexe angeborene Herzfehler festgestellt werden. Darüber hinaus können durch Radionukliduntersuchungen durch die Analyse der Blutflussrichtung Herz-Kreislauf-Erkrankungen diagnostiziert werden.