Ist die Fallot-Tetralogie lebensbedrohlich?

Ist die Fallot-Tetralogie lebensbedrohlich? Die Antwort ist ja. Es handelt sich um eine Erkrankung, die das Leben des Patienten ernsthaft gefährdet. Kinder mit einer schweren Fallot-Tetralogie können kurz nach der Geburt sterben, was für die Kinder sehr traurig ist. Lassen Sie mich dieses Thema nun im Detail erläutern.

Die Fallot-Tetralogie macht etwa 10 % aller angeborenen Herzfehler und 50 % aller zyanotischen angeborenen Herzfehler aus. Wie der Name schon sagt, weist die Fallot-Tetralogie vier Herzfehlbildungen auf, nämlich: Ventrikelseptumdefekt, Mitbefall der Aorta, Pulmonalarterienstenose und Rechtsventrikelhypertrophie. Die Anatomie ist sehr unterschiedlich und kann sehr schwerwiegend sein und sich als Pulmonalatresie oder Pulmonalatresie-Nebenatresie mit einer großen Anzahl von Kollateralgefäßen manifestieren. Es kann sich aber auch nur um einen Ventrikelseptumdefekt mit leichter Stenose des Ausflusstrakts oder der Pulmonalklappe handeln. Daher ist die chirurgische Wirksamkeit sehr unterschiedlich.

Dabei handelt es sich um einen relativ schweren angeborenen Herzfehler. Ohne chirurgische Behandlung ist die natürliche Sterblichkeitsrate sehr hoch. Laut Statistik werden nur 66 % der Kinder ein Jahr alt. 49 % werden 3 Jahre alt; 24 % werden 10 Jahre alt; und weniger als 10 % werden 20 Jahre alt. In sehr wenigen Fällen kann das Leben über 40 Jahre alt werden. Zu den häufigsten Todesursachen zählen ein durch Hypoxie verursachter Schlaganfall, ein Hirnabszess, eine Herzinsuffizienz, eine bakterielle Meningitis usw. Daher ist eine aktive Behandlung nach Ausbruch der Krankheit von entscheidender Bedeutung.

Mit der Verbesserung der Operationstechniken sind die Anforderungen an Alter und Gewicht der Kinder allmählich gesunken. Kinder jeden Alters und Gewichts können operiert werden, wenn ihr Zustand es erfordert. Allerdings sind die Operationsrisiken für Kinder unterschiedlichen Alters und Gewichts immer noch sehr unterschiedlich. Der Vorteil einer frühen Operation besteht darin, dass sie die sekundäre Hypertrophie des rechten Ventrikels reduziert und die Entwicklung der Lungengefäße fördert. Allerdings ist der Patient jung und verträgt eine Operation weniger gut.

Derzeit wird allgemein angenommen, dass der geeignete Zeitpunkt für eine Operation zwischen dem vierten Monat und einem Jahr liegt. Innerhalb dieses Bereichs sollten Anpassungen vorgenommen werden, je nachdem, ob das Kind unter häufigen Hypoxieanfällen leidet. Bei häufigen Hypoxieanfällen muss frühzeitig eine Operation durchgeführt werden, um einen Tod durch Hypoxieanfälle zu vermeiden. Wenn die Anfälle selten sind, kann eine Operation durchgeführt werden, wenn das Kind etwas älter ist. Auf diese Weise wird die Operationsverträglichkeit des Kindes verbessert, was die Erfolgsquote der Operation erhöhen kann.