Was beinhaltet die Fallot-Tetralogie?

Ein gesunder Körper ist wichtiger als alles andere. Deshalb sollten Mütter während der Schwangerschaft besonders darauf achten und keine Babys mit Geburtsfehlern zur Welt bringen, die ihr Leben lang an Krankheiten leiden. Die Fallot-Tetralogie ist eine angeborene Erkrankung. Was ist die Fallot-Tetralogie? Was beinhaltet die Fallot-Tetralogie?

Die Fallot-Tetralogie ist eine angeborene Herzerkrankung und eine relativ häufige Entwicklungsfehlbildung des Herzens. Es treten hauptsächlich vier Arten von Herzstrukturfehlbildungen auf: Hypertrophie des rechten Ventrikels, Ventrikelseptumdefekt, Miterkrankung der Aorta und Obstruktion des rechtsventrikulären Ausflusstrakts (Pulmonalarterienstenose). Daher wird die Erkrankung auch Fallot-Tetralogie genannt.

Die Fallot-Tetralogie umfasst Folgendes:

1. Ventrikelseptumdefekt

Bei der Fallot-Tetralogie handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung, deren wichtigste klinische Manifestation ein Ventrikelseptumdefekt ist, der auch die charakteristische Manifestation der Fallot-Tetralogie darstellt.

Das Ventrikelseptum ist eine wichtige physiologische Struktur, die die Verbindung zwischen dem linken und rechten Ventrikel verhindert. Wenn ein Ventrikelseptumdefekt auftritt, kommt es zu einer Kommunikation zwischen der linken und rechten Herzkammer, was zu einer abnormalen Auswurffunktion des Herzens führt und dann Symptome wie eine unzureichende Sauerstoffversorgung des Patienten hervorruft.

Häufige Ventrikelseptumdefekte können sich als abnormale Ausrichtung des konischen Ventrikelseptums und des Sinusventrikelseptums oder als direkter großer Defekt manifestieren, sodass die Drücke im linken und rechten Ventrikel gleich sind und die Kommunikation dem Pumpen des Blutes nicht förderlich ist.

2. Pulmonalarterienstenose

Eine Pulmonalarterienstenose ist hauptsächlich durch eine Infundibulumstenose gekennzeichnet. Darüber hinaus kann es zu einer Verdickung des Pulmonalklappenrings kommen, die den Lungenkreislauf behindert, zu einer Störung des systemischen venösen Blutkreislaufs führt und Symptome wie eine unzureichende Sauerstoffversorgung hervorruft.

3. Aorta Koronararterie

Bei der Aortenkorotation bei Patienten mit Fallot-Tetralogie handelt es sich um das Phänomen, dass die Aorta in eine Position oberhalb des Ventrikelseptums verlagert wird. Durch die U-förmige Struktur der Aorta entsteht eine mitdrehende Bewegung, die die Lungenarterie nahezu vollständig umschließt.

Wenn das Phänomen der Aortenübersteuerung schwerwiegend ist und mehr als 50 % erreicht, spricht man von einem Double-Outlet-Syndrom des rechten Ventrikels.

4. Rechtsventrikuläre Hypertrophie

Bei der durch die Fallot-Tetralogie verursachten rechtsventrikulären Hypertrophie handelt es sich eigentlich um eine kompensatorische Veränderung des rechten Ventrikels, die hauptsächlich durch den hohen Druck im rechten Ventrikel aufgrund eines Ventrikelseptumdefekts verursacht wird.

Die Fallot-Tetralogie macht etwa 10 % aller angeborenen Herzfehler und 50 % der zyanotischen angeborenen Herzfehler aus. Derzeit liegt die Sterblichkeitsrate bei der chirurgischen Behandlung einer Schwangerschaftstetralogie bei Kindern unter 5 %. Durch eine chirurgische Behandlung können Kinder zur Schule gehen und ein normales Leben führen, solange sie nach der Behandlung die vom Arzt vorgeschriebenen regelmäßigen Kontrolluntersuchungen wahrnehmen und etwaige Probleme rechtzeitig behandeln. Wenn die Herzfunktion des Patienten nach der Behandlung normal ist und keine Herzrhythmusstörungen vorliegen, kann er körperlich aktiv sein, darunter auch verschiedene Leistungssportarten.

Nachdem ich die oben genannten pathologischen Zustände kenne, glaube ich, dass jeder ein gewisses Verständnis der Fallot-Tetralogie hat, und ich hoffe, dass es für alle hilfreich sein wird.