Über die Fallot-Tetralogie

Wie viel wissen Sie über Fanos Tetralogie? Diese Krankheit ist Ihnen bestimmt nicht bekannt. Diese Krankheit stellt eine ernste Bedrohung für unsere Gesundheit dar, ist jedoch kaum jedem bekannt. Werfen wir einen genaueren Blick auf Fanos Tetralogie, damit jeder ein umfassendes Verständnis dieser Krankheit bekommt.

Die Fallot-Tetralogie ist die häufigste zyanotische angeborene Herzerkrankung. Zu den grundlegenden pathologischen Veränderungen zählen Ventrikelseptumdefekt, Pulmonalarterienstenose, Rechtsventrikelhypertrophie und Aortenisthmusstenose. Um eine Analogie zu geben: Das Herz ist wie eine Pumpe. Es verfügt über zwei Systeme. Das linke Herz pumpt Blut durch die Aorta in den Körperkreislauf, und das rechte Herz pumpt Blut durch die Lungenarterie in den Lungenkreislauf. Eine Pulmonalarterienstenose ist, als ob das rechte Herz im Hals feststeckt. Nicht das gesamte Blut kann ungehindert in die Lunge gelangen und dort mit Sauerstoff angereichert werden. Ein Teil des Blutes passiert den Ventrikelseptumdefekt und gelangt über die linke Herzkammer direkt in den Körperkreislauf. Daher ist der Sauerstoffgehalt im Blut des Kindes niedrig und es verfärbt sich violett.

Welche Kinder sollten sich vor der Fallot-Tetralogie in Acht nehmen?

Nach der Geburt verfärben sich die Lippen sowie die Spitzen der Hände und Füße violett und schwarz. Wenn das Baby weint, wird die Farbe noch intensiver. Wenn das Baby stark weint oder sich heftig bewegt, kann es zu Atemaussetzern, Augenrollen oder Ohnmachtsanfällen kommen. Die Patienten haben Entwicklungsverzögerungen und lernen spät sprechen und laufen. Ältere Kinder sind weniger aktiv und lassen sich gerne von Erwachsenen halten und hocken.

Warum tritt die Fallot-Tetralogie auf?

Die Ursache angeborener Herzfehler ist noch unklar. Es wird allgemein angenommen, dass es mit Umweltverschmutzung, Strahlung, Infektionen während der Schwangerschaft, genetischer Vererbung und Genmutationen zusammenhängen könnte.

Was soll ich tun, wenn ich vermute, dass mein Kind an Fallot-Tetralogie leidet?

Patienten sollten für Röntgenaufnahmen des Brustkorbs, Ultraschall, Elektrokardiogramm und andere Untersuchungen in unsere Ambulanz kommen. Mittels Ultraschall lässt sich in der Regel eine eindeutige Diagnose stellen. Um die Entwicklung der Lungenarterie und den Status systemischer und pulmonaler Kollateralen besser zu verstehen, kann eine Herz-CT oder -Angiographie erforderlich sein.

Wann ist nach der Diagnose der richtige Zeitpunkt für eine Operation?

Derzeit empfehlen die meisten medizinischen Zentren eine Operation im Alter von 6 bis 12 Monaten, und einige Zentren befürworten eine Operation so früh wie möglich in der Neugeborenenperiode. Die chirurgischen Methoden werden je nach Entwicklung der Lungenarterie in radikale Chirurgie und palliative Chirurgie unterteilt. Die palliative Chirurgie zielt hauptsächlich darauf ab, den Lungenblutfluss zu erhöhen, die Hypoxie zu verbessern, das Wachstum der Lungenarterien zu fördern und auf die radikale Operation im zweiten Stadium vorzubereiten.