Wie wird die Fallot-Tetralogie diagnostiziert?

Wie wird eine Fallot-Tetralogie diagnostiziert? Die Diagnose einer Krankheit ist eine relativ komplizierte Angelegenheit. Im Allgemeinen können nur erfahrenere Ärzte die Krankheit genau diagnostizieren. Eine genaue Diagnose der Erkrankung ist die Voraussetzung für eine wirksame Behandlung der Krankheit. Lassen Sie uns nun lernen, wie man eine Fallot-Tetralogie diagnostiziert.

Lassen Sie uns zunächst verstehen, was die Fallot-Tetralogie ist:

Die Fallot-Tetralogie ist die häufigste zyanotische angeborene Herzerkrankung. Der französische Gelehrte Etienne-Louis Arthur Fallot beschrieb die Krankheit 1888 aus klinisch-pathologischer Sicht. Er hob vier entscheidende Merkmale dieser angeborenen Herzkrankheit hervor, die den Namen Fallot-Tetralogie erhielt. Einige Wissenschaftler haben es auch mit „Fallot-Tetralogie“, „Fallot-Tetralogie“ usw. übersetzt. Heute wird es einheitlich als „Fallot-Tetralogie“ übersetzt.

Wie wird die Fallot-Tetralogie diagnostiziert?

Neben der Anamnese, dem klinischen Erscheinungsbild, dem Röntgen-Thorax und dem Elektrokardiogramm steht die Echokardiographie im Vordergrund. Wenn die Echokardiographie eine Hypoplasie der Lungenarterie zeigt, oder wenn der Verdacht auf große Lungenkollateralen besteht, oder wenn die klinischen Manifestationen des Patienten nicht mit objektiven Untersuchungen übereinstimmen, sind eine Lungenarterie- und Aortographie erforderlich, um die Operationsmethode zu klären und ob gleichzeitig ein großer Verschluss der Lungenkollateralen erforderlich ist. Auch die CT-Untersuchung ist eine gute Methode, allerdings sind beim Auffinden großer systemischer und pulmonaler Kollateralen dennoch eine Aortographie und ein Kollateralverschluss erforderlich.

Wie wird eine Fallot-Tetralogie diagnostiziert? Ich glaube, dass durch die obige Einführung jeder dieses Problem verstanden hat. Ich hoffe, dass der obige Inhalt für alle hilfreich sein kann.