Kann man an Morbus Bechterew sterben?

Kann man an Morbus Bechterew sterben? Diese Frage beschäftigt viele Menschen. Obwohl Morbus Bechterew eine ernste Erkrankung ist, führt sie nicht zum Tod. Die ankylosierende Spondylitis wird von der medizinischen Fachwelt als „unsterblicher Krebs“ bezeichnet. Patienten mit Morbus Bechterew machen sich Sorgen darüber, wie lange sie noch zu leben haben. Tatsächlich unterscheidet sich die Lebenserwartung von Patienten mit Morbus Bechterew nicht wesentlich von der normaler Menschen.

Bei Morbus Bechterew handelt es sich um eine chronische Erkrankung, die nicht lebensbedrohlich ist, einen gutartigen Verlauf hat und in der Regel keine lebenswichtigen Organe befällt, so dass die Lebenserwartung im Allgemeinen nicht beeinträchtigt wird. Solange die Behandlung unter der Anleitung eines Rheumatologen erfolgt, können die Symptome gelindert oder kontrolliert, Komplikationen verhindert, die körperliche Stärke maximal wiederhergestellt und ein gesundes Leben geführt werden. Derzeit gibt es keine Heilung für diese Krankheit.

Allerdings kann die Einnahme nichtsteroidaler Antirheumatika Schmerzen lindern, den Schlaf verbessern und Müdigkeit sowie andere unangenehme Symptome lindern. Auch die Einnahme langsam wirkender Antirheumatika, die den Krankheitsverlauf beeinflussen, kann den Zustand lindern oder das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen. Mit entsprechenden Funktionsübungen können sich Patienten im Frühstadium der Erkrankung besser erholen und weiterhin zur Schule gehen oder ins Berufsleben zurückkehren; Auch bei Patienten im Spätstadium der Erkrankung kann das Auftreten von Wirbelsäulendeformationen minimiert werden.

Patienten mit Morbus Bechterew sollten sich daher aktiv behandeln lassen und entsprechende funktionelle Übungen auf medikamentöser Basis durchführen. Auf diese Weise können die Gelenke des Patienten ihren guten Funktionszustand beibehalten und die überwiegende Mehrheit der Patienten kann wie normale Menschen leben.

Die Auswirkungen einer Spondylitis ankylosans sind bei jedem Menschen unterschiedlich. Charakteristisch für die Erkrankung sind abwechselnde spontane Remissionen und Exazerbationen, insbesondere in den frühen Stadien der Erkrankung. Die Prognose ist im Allgemeinen gut, da die Läsionen oft relativ mild sind oder von selbst verschwinden. Die meisten Patienten können Vollzeit arbeiten und studieren und ihre Überlebenszeit unterscheidet sich nicht von der der Allgemeinbevölkerung. Bei einer kleinen Anzahl von Patienten kann es zu einer anhaltenden Krankheitsaktivität kommen und im Frühstadium eine schwere Behinderung entwickeln.

Folgende Faktoren deuten häufig auf eine schlechte Prognose hin:

1. Männer mit einem Erkrankungsalter ≤ 16 Jahre; mit Hüftgelenksbeteiligung; mit deutlich erhöhtem Serum-Immunglobulin IgA; und die Schmerzsymptome können nach einer zweiwöchigen Behandlung mit großen Mengen nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente nicht kontrolliert werden.

2. Kombiniert mit extraartikulären Symptomen wie einer Beteiligung des Herz-Kreislauf-Systems, einer renalen Amyloid-Degeneration, Wirbelsäulenfrakturen und anderen schweren Komplikationen.

Eine Hüftgelenksbeteiligung und eine vollständige Ankylose der Halswirbelsäule sind wichtige Ursachen für Funktionsstörungen. In den letzten Jahren konnte der Funktionsverlust dieser Patienten durch Hüftersatzoperationen teilweise oder vollständig behoben werden.

Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung der Krankheit kann die Prognose verbessern. Durch eine frühzeitige Behandlung kann das Fortschreiten der Krankheit verlangsamt und hinausgezögert und das Auftreten einer ankylosierenden Spondylitis erheblich reduziert werden. Daher sollten Patienten mit Morbus Bechterew der Krankheit genügend Aufmerksamkeit schenken, volles Vertrauen haben und aktiv an der Behandlung durch den Arzt mitarbeiten.