Wie wird Rachitis diagnostiziert?

Rachitis ist eine Krankheit, die jeder kennt. Möglicherweise gibt es in unserer Umgebung Rachitispatienten. Viele dieser Patienten haben O-förmige Beine, was ihr Aussehen stark beeinträchtigt. Wenn Babys an Rachitis erkranken, leiden sie an Unterernährung, die ihr Wachstum und ihre Entwicklung beeinträchtigt. Bei Rachitispatienten muss vor der Behandlung eine Diagnose gestellt werden. Welche Methoden gibt es zur Diagnose von Rachitis?

1. Merkmale von Knochenveränderungen: Es kann Osteomalazie auftreten, die von physiologischer und nicht ernährungsbedingter Osteomalazie, Perlen, Armbändern, Trichterbrust, Taubenbrust usw. unterschieden werden muss.

2. Röntgenbildmerkmale: Die Epiphyse ist unscharf, der Epiphysenknorpel ist verbreitert und die Epiphyse ist konkav oder becherförmig. Es liegt eine Osteoporose vor und das temporäre Verkalkungsband ist unklar.

3. Schwangere: Gegen Ende der Schwangerschaft treten zahlreiche Symptome eines Kalziummangels auf, beispielsweise lockere Zähne, Taubheitsgefühl und Schmerzen in den unteren Gliedmaßen, Krämpfe des Musculus gastrocnemius sowie niedrige Kalzium- und Phosphorwerte im Serum.

4. Biochemische Veränderungen des Blutes: Aufgrund der Instabilität und der großen Veränderungen der biochemischen Blutwerte in der Neugeborenenperiode, insbesondere bei Neugeborenen innerhalb einer Woche, bedarf die Frage der Diagnose von Neugeborenenrachitis anhand biochemischer Blutwerte weiterer Untersuchungen.

Vitamin-D-Mangel-Rachitis, kurz Rachitis, tritt häufiger im Säuglingsalter auf. Es handelt sich um eine durch Vitamin-D-Mangel verursachte Erkrankung, die zu Störungen des Kalzium- und Phosphorstoffwechsels im Körper führt, was eine schlechte Knochenverkalkung zur Folge hat. Rachitis entwickelt sich langsam und macht nicht so leicht auf sich aufmerksam. Rachitis verringert die Widerstandskraft von Kindern und führt zu Komplikationen wie Lungenentzündung und Durchfall, die das Wachstum und die Entwicklung der Kinder beeinträchtigen.