Wie wird Rachitis diagnostiziert?

Jeder kennt Rachitis. Diese Krankheit beeinträchtigt die Gesundheit von Kindern ernsthaft. Wenn wir im Laufe des Lebens Symptome einer Rachitis feststellen, sollten wir sofort zur Behandlung ins Krankenhaus gehen. Wir müssen Rachitis im Leben sorgfältig erkennen. Wie lässt sich Rachitis also besser diagnostizieren? Werfen wir unten gemeinsam einen Blick darauf.

(1) Chondrodystrophie: Es handelt sich um eine erbliche Knorpelentwicklungsstörung, die sich bei der Geburt durch kurze Gliedmaßen, großen Kopf, vorstehende Stirn, Lendenwirbelvorwölbung und Kyphose des Gesäßes bemerkbar macht. Die Diagnose basiert auf der einzigartigen Körperform (Zwergwuchs mit kurzen Gliedmaßen) und Röntgenaufnahmen des Skeletts.

(2) Hypophosphatämische Antibiotika-D-Rachitis: Diese Krankheit ist meist geschlechtsgebunden, kann aber auch autosomal-dominant oder -rezessiv sein, und es gibt auch sporadische Fälle. Die Ursache sind primäre Defekte bei der renalen tubulären Reabsorption von Phosphor und bei der intestinalen Reabsorption von Phosphor. Symptome einer Rachitis treten häufig erst nach dem ersten Lebensjahr auf, aktive Rachitis kann also auch noch nach dem zweiten bis dritten Lebensjahr auftreten. Der Kalziumspiegel im Blut ist größtenteils normal, der Phosphorspiegel im Blut ist deutlich reduziert und der Phosphorspiegel im Urin ist erhöht. Wenn Rachitis mit allgemeinen therapeutischen Dosen von Vitamin D nicht wirksam behandelt werden kann, sollte sie von dieser Krankheit unterschieden werden.

(3) Distale renale tubuläre Azidose: Sie wird durch eine unzureichende Wasserstoffsekretion im distalen Tubulus verursacht, was zu einem großen Verlust an Natrium, Kalium und Kalzium im Urin führt und zu sekundärem Hyperparathyreoidismus, Knochenentkalkung und Anzeichen von Rachitis führt. Die Kinder weisen erhebliche Skelettdeformationen, Kleinwuchs, metabolische Azidose, Polyurie, alkalischen Urin, niedrige Kalzium- und Phosphorwerte im Blut, niedrige Kaliumwerte im Blut, erhöhte Ammoniakwerte im Blut und häufig Symptome einer Hypokaliämie auf.

(4) Vitamin-D-abhängige Rachitis: Sie wird autosomal-rezessiv vererbt und kann in zwei Typen unterteilt werden: Typ I wird durch einen Defekt der renalen 1-Hydroxylase verursacht, der zu einer Behinderung der Umwandlung von 25-OH-D3 in 1,25-OH2-D3 führt, die 25-OH-D3-Konzentration im Blut ist jedoch normal; Beim Typ II liegt ein Defekt im Zielorgan-Rezeptor vor und die 1,25-OH2-D3-Konzentration im Blut ist erhöht. Beide Typen weisen schwere klinische Anzeichen einer Rachitis auf, darunter Hypokalzämie, Hypophosphatämie, deutlich erhöhte alkalische Phosphatase und sekundärer Hyperparathyreoidismus. Kinder mit Typ I können an Hyperaminoazidurie leiden. Ein wichtiges Merkmal von Kindern mit Typ II ist Haarausfall.

(5) Nierenrachitis: Eine chronische Nierenfunktionsstörung aufgrund angeborener oder erworbener Ursachen führt zu Störungen des Kalzium- und Phosphorstoffwechsels, niedrigem Kalziumspiegel im Blut, hohem Phosphorspiegel im Blut, sekundärem Hyperparathyreoidismus, ausgedehnter Knochenentkalkung und rachitisartigen Knochenveränderungen. Die meisten Symptome treten im späteren Kindesalter verstärkt auf und führen zu Kleinwuchs.

Wir alle wissen, wie man Rachitis erkennt. Wenn Eltern im Leben feststellen, dass ihr Kind abnormales Wachstum oder eine abnormale Entwicklung aufweist, müssen sie sofort zur Behandlung und Untersuchung ins Krankenhaus gehen. Nur durch rechtzeitige Untersuchung und Behandlung kann die Rachitis langsam ausheilen und die Patienten können zu einem gesunden Leben zurückkehren. Ich wünsche Ihnen allen gute Gesundheit und eine schnelle Genesung.