Welche Methoden gibt es zur Untersuchung von Rachitis bei Kindern?

Rachitis ist eine Erkrankung, deren Heilung lange dauert und deren Behandlung relativ aufwendig ist. Darüber hinaus weisen viele Krankheiten ähnliche Symptome wie Rachitis auf, was zu Missverständnissen bei den Patienten und Fehldiagnosen bei den Ärzten führen kann, was die Behandlung der Rachitis zusätzlich erschwert. Welche Methoden gibt es also zur Untersuchung von Rachitis bei Säuglingen? Nun erkläre ich Ihnen, welche Erkrankungen von der Rachitis unterschieden werden müssen.

1. Chondrodystrophie

Es handelt sich um eine erblich bedingte Knorpelentwicklungsstörung, die sich bereits bei der Geburt durch kurze Gliedmaßen, großen Kopf, vorspringende Stirn, Lendenwirbelvorwölbung und Kyphose des Gesäßes bemerkbar macht. Die Diagnose basiert auf der einzigartigen Körperform (Zwergwuchs mit kurzen Gliedmaßen) und Röntgenaufnahmen des Skeletts.

2. Hypophosphatämie Antibiotika D Rachitis

Die Krankheit ist meist geschlechtsgebunden, kann aber auch autosomal-dominant oder -rezessiv sein und es gibt auch sporadische Fälle. Die Ursache sind primäre Defekte bei der renalen tubulären Reabsorption von Phosphor und bei der intestinalen Reabsorption von Phosphor. Symptome einer Rachitis treten häufig erst nach dem ersten Lebensjahr auf, aktive Rachitis kann also auch noch nach dem zweiten bis dritten Lebensjahr auftreten. Der Kalziumspiegel im Blut ist größtenteils normal, der Phosphorspiegel im Blut ist deutlich reduziert und der Phosphorspiegel im Urin ist erhöht. Wenn Rachitis mit allgemeinen therapeutischen Dosen von Vitamin D nicht wirksam behandelt werden kann, sollte sie von dieser Krankheit unterschieden werden.

3. Distale renale tubuläre Azidose

Die Ursache liegt in einer unzureichenden Wasserstoffsekretion aus dem distalen Tubulus convoluta, die zu einem großen Verlust an Natrium, Kalium und Kalzium im Urin, sekundärem Hyperparathyreoidismus, Knochenentkalkung und Anzeichen von Rachitis führt. Die Kinder weisen erhebliche Skelettdeformationen, Kleinwuchs, metabolische Azidose, Polyurie, alkalischen Urin, niedrige Kalzium- und Phosphorwerte im Blut, niedrige Kaliumwerte im Blut, erhöhte Ammoniakwerte im Blut und häufig Symptome einer Hypokaliämie auf.

4. Vitamin-D-abhängige Rachitis

Es handelt sich um eine autosomal-rezessive Vererbung und kann in zwei Typen unterteilt werden: Typ I ist ein renaler 1-Hydroxylase-Mangel, der die Umwandlung von 25-OH-D3 in 1,25-OH2-D3 behindert, und die 25-OH-D3-Konzentration im Blut ist normal; Beim Typ II handelt es sich um einen Zielorgan-Rezeptordefekt und die 1,25-OH2-D3-Konzentration im Blut ist erhöht. Beide Typen weisen schwere klinische Anzeichen einer Rachitis auf, darunter Hypokalzämie, Hypophosphatämie, deutlich erhöhte alkalische Phosphatase und sekundärer Hyperparathyreoidismus. Kinder mit Typ I können an Hyperaminoazidurie leiden. Ein wichtiges Merkmal von Kindern mit Typ II ist Haarausfall.

5. Nierenrachitis

Eine chronische Nierenfunktionsstörung aufgrund angeborener oder erworbener Ursachen führt zu Störungen des Kalzium- und Phosphorstoffwechsels, niedrigem Kalziumspiegel im Blut, hohem Phosphorspiegel im Blut, sekundärem Hyperparathyreoidismus, ausgedehnter Entkalkung der Knochen und rachitisähnlichen Knochenveränderungen. Die meisten Symptome treten im späteren Kindesalter verstärkt auf und führen zu Kleinwuchs.

Die Behandlung einer Rachitis muss von den oben genannten Situationen unterschieden werden. Wenn bei Ihnen Symptome auftreten, die einer Rachitis ähneln, denken Sie daran, zunächst ins Krankenhaus zu gehen, um eine gründliche Untersuchung durchzuführen, die Krankheit zu diagnostizieren und sie dann symptomatisch zu behandeln. Dadurch werden bessere Behandlungsergebnisse erzielt. Kaufen Sie Medikamente zur Behandlung niemals privat, da dies den Zustand verschlimmern kann.