Ist Morbus Bechterew erblich?

Viele Menschen leiden im Laufe ihres Lebens an Morbus Bechterew. Viele Frauen befürchten, dass sie während einer Schwangerschaft ihre ankylosierende Spondylitis an die nächste Generation weitergeben, und versuchen daher während der Schwangerschaft alle möglichen Behandlungsmöglichkeiten für die Krankheit. Das ist eigentlich sehr gut, aber die Behandlungsmethoden müssen vernünftig sein. Vertrauen Sie nicht blind den Medikamenten, die Sie auf dem Markt kaufen. Ist Morbus Bechterew also erblich bedingt? Bitte beachten Sie die folgende Einführung:

Bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis können sie tatsächlich das genetische Gen HLA-B27 für ankylosierende Spondylitis überprüfen, um die Situation zu vermeiden, dass beide Ehepartner dasselbe Krankheitsanfälligkeitsgen tragen und die nächste Generation anstecken. Wenn ein Ehepartner an Morbus Bechterew leidet, besteht für das Kind eine 25-prozentige Wahrscheinlichkeit, ebenfalls an dieser Krankheit zu erkranken. Wenn beide Ehepartner an Morbus Bechterew leiden, besteht eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass auch das Kind daran erkrankt.

Wenn der Vater oder die Mutter an Morbus Bechterew leidet und HLA-B27-negativ ist, verringert sich das Risiko des Kindes, an dieser Krankheit zu erkranken. Wenn der Vater oder die Mutter an Morbus Bechterew leidet und Sie wissen möchten, ob das Kind dieses Gen geerbt hat, können Sie einen Bluttest auf HLA-B27 durchführen lassen. Derzeit führen die meisten großen Krankenhäuser mit rheumatologischen Abteilungen diesen Test durch. Wenn bei einem Kind mit Morbus Bechterew HLA-B27-positiv getestet wird, besteht kein Grund zur Sorge.

Handelt es sich um ein Mädchen, ist die Wahrscheinlichkeit, in Zukunft an dieser Krankheit zu erkranken, noch sehr gering, und selbst wenn sie auftritt, verläuft sie sehr mild; Handelt es sich um einen Jungen, besteht eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass er später an Morbus Bechterew erkrankt.

Daher handelt es sich bei der ankylosierenden Spondylitis um eine multidisziplinäre Erkrankung und eine erbliche immunorthopädische Erkrankung. Die Behandlung sollte mit der Autoimmunregulierung beginnen, kombiniert mit entzündungshemmenden und schmerzstillenden Maßnahmen, der Absorption abgestorbenen Knochens, einer frühzeitigen Kontrolle der Krankheit und der Verringerung der Behinderungsrate bei Morbus Bechterew.