Häufige Symptome einer neuromuskulären Skoliose

Häufige Symptome einer neuromuskulären Skoliose

Neuromuskuläre Skoliose ist eine Form der Wirbelsäulendeformation, die hauptsächlich durch Verletzungen des systemischen Muskelsystems verursacht wird und zu Schwäche und Verletzungen der Brust- und Rückenmuskulatur selbst führt, wodurch die paraspinalen Muskeln nicht mehr in der Lage sind, die Wirbelsäule ausreichend zu stützen. Klinisch werden zwei Typen unterschieden: Schäden am oberen Motoneuron und Schäden am unteren Motoneuron.

1. Merkmale der Wirbelsäulendeformation

Die Wirbelsäulenform weist normalerweise eine deutliche C-förmige Krümmung auf, die sich kontinuierlich von der Halswirbelsäule über die Brustwirbelsäule bis zur Lendenwirbelsäule ändert, ohne dass eine offensichtliche kompensatorische Skoliosebildung vorliegt. Die Skoliose ist groß, die Wirbelsäulenflexibilität ist gering und wird oft von einer deutlichen Beckenkippung begleitet.

2. Klinische Manifestationen

Kinder mit dieser Krankheit unterscheiden sich von anderen Arten von Skoliose. Sie werden oft von systemischen Symptomen begleitet, wie Gelenkverrenkung, Epilepsie, geistiger Behinderung, Wundliegen usw.; Der Krankheitsbeginn liegt meist im Säuglings- oder Jugendalter. Die Wirbelknochen selbst sind gut entwickelt und das Erscheinungsbild der Wirbel verändert sich nicht. Da die unteren Gliedmaßen jedoch nicht laufen können, können die meisten Kinder nur im Rollstuhl sitzen und es liegt eine offensichtliche Muskelatrophie beider unteren Gliedmaßen vor. die Hüftgelenke von Kindern können verschoben sein, mit Adduktionskontraktur auf der einen Seite und Abduktionsluxation auf der anderen Seite; Die häufigste Ursache dieser Krankheit ist Zerebralparese. Die meisten Fälle von Zerebralparese werden durch Hypoxie in der Neugeborenenperiode verursacht, was zu einer schlechten Entwicklung des Nervensystems führt und zu anhaltender Muskelatrophie und unausgewogener Entwicklung führt. Muskelatrophie kann außerdem die Interkostalmuskulatur beeinträchtigen, die die Atemfunktion unterstützt, was zu Atemstörungen oder Atemstillständen und somit zu einem frühen Tod führen kann.

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