Die Inzidenz von Nierenhämangiomen liegt bei weniger als 0,1 %. Es handelt sich um eine Entwicklungsstörung im Prozess der Gefäßbildung in der Embryonalperiode. Es handelt sich um eine Erkrankung, die durch die Vermehrung von Gefäßendothelzellen und umgebenden Zellen verursacht wird. Es ist nicht-invasiv. Die Läsionen sind überwiegend einzeln, Mehrfachläsionen machen nur 12 % aus. Die meisten Nierenhämangiome sind klein, im Allgemeinen kleiner als 1 cm, einige wenige können jedoch 10 cm erreichen. 90 % der Nierenhämangiome treten in der Submukosaschicht auf, sie können jedoch auch in anderen Teilen der Niere auftreten. Ihre pathologischen Typen können in kavernöse Hämangiome und kapilläre Hämangiome unterteilt werden, wobei kavernöse Hämangiome am häufigsten sind. Nierenhämangiome treten häufig bei jungen und mittelalten Menschen im Alter zwischen 30 und 40 Jahren auf. Die Inzidenzrate ist bei Männern und Frauen gleich, es gibt keinen geschlechtsspezifischen Unterschied. Nierenhämangiome zeigen sich klinisch üblicherweise durch Hämaturie, die sich von mikroskopischer Hämaturie und offensichtlicher makroskopischer Hämaturie unterscheidet, sowie sogar durch anhaltende Blutungen und hämodynamische Veränderungen. Hämaturie tritt häufig intermittierend auf und wird durch einen Riss des Nierenbeckens und des Nierenkelchepithels und die Verbindung mit dem Tumorgewebe, eine Infektion, eine Behinderung des Blutflusses und ein Trauma, das einen Riss der epithelialen Blutgefäße verursacht, verursacht. Die intermittierende Hämaturieperiode kann bis zu 15 bis 20 Jahre dauern. Hämaturie tritt spontan auf und wird meist durch Thrombose, Infarkt und anschließende Erosion des Harnröhrenepithels verursacht. Blutgerinnsel, die den Harnleiter blockieren, verursachen ständige Koliken Tipps: Bei jedem Patienten mit ungeklärter Hämaturie müssen bösartige Tumoren der Harnwege ausgeschlossen werden, insbesondere bei jungen Menschen, und zuerst muss die Möglichkeit eines Hämangioms ausgeschlossen werden. |
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