Wie behandelt man Nebennierentumoren? Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es für Nebennierentumoren?

Wie behandelt man Nebennierentumoren? Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es für Nebennierentumoren?

Wie behandelt man ein Nebennierenadenom? Natürlich können wir das Auftreten dieser Krankheit nicht ignorieren. Um gezielt behandeln zu können, müssen wir wissen, ob es sich um eine gutartige oder bösartige Erkrankung handelt. Wie behandelt man also ein Nebennierenadenom?

Nebennierentumoren können je nach Art in gutartige und bösartige Tumoren eingeteilt werden. Sie werden in nicht-funktionelle Tumoren und funktionelle Tumoren unterteilt, je nachdem, ob sie eine endokrine Funktion haben (z. B. die Sekretion bestimmter Hormone, die Bluthochdruck verursachen); und je nach Auftretensort in kortikale Tumoren, medulläre Tumoren, Stromatumoren oder metastasierte Tumoren unterteilt.

Bei Nebennierentumoren, die klinisch einen chirurgischen Eingriff erfordern, handelt es sich in der Regel um funktionelle Tumoren oder Tumoren, bei denen der Verdacht auf Bösartigkeit besteht (oder bei denen vor der Operation nicht zwischen gutartig und bösartig unterschieden werden kann). Derzeit ist die laparoskopische Operation die am häufigsten verwendete Methode zur Resektion von Nebennierentumoren. Seine Vorteile liegen auf der Hand. Erstens ist es minimalinvasiv, das heißt, es sind nur einige kleine Löcher mit einem Durchmesser von 1 cm in der Haut erforderlich, um den Tumor vollständig zu entfernen, und die Genesung nach der Operation erfolgt sehr schnell.

Die Auswirkungen und Schäden eines Adenoms der linken Nebenniere auf unseren Körper sind relativ groß. Wenn wir diese Krankheit entdecken, sollten wir aufmerksam sein und die wissenschaftlichsten und wirksamsten Behandlungsmethoden anwenden. Nur so können wir dieses Problem so weit wie möglich vermeiden und die negativen Auswirkungen, die es auf uns hat, verhindern. Wir sollten bei der Behandlung mit dem Arzt zusammenarbeiten und Medikamente nicht blind einnehmen.

Ob ein Tumor gutartig oder bösartig ist, lässt sich allein anhand seiner Größe und Form nicht beurteilen. Im Allgemeinen haben gutartige Phäochromozytome eine dunkelgelbe oder braune Farbe. Bei einer dunklen Farbe kann es sich um einen bösartigen Tumor handeln. Obwohl Phäochromozytome meist gutartig sind und die Patienten sie normalerweise nicht bemerken, setzt der Tumor bei einer Stimulation große Mengen an Katecholaminen frei und der Blutdruck des Patienten steigt plötzlich an.

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