So wird Osteoporose diagnostiziert

Osteoporose ist eine stille chronische Knochenerkrankung und die häufigste Knochenerkrankung bei Menschen mittleren und höheren Alters, insbesondere bei Frauen. Osteoporose ist eine häufige Knochenerkrankung. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) definiert Osteoporose als eine Erkrankung des Skelettsystems, die durch eine Verringerung der Knochenmasse und eine Zerstörung der Knochenmikrostruktur gekennzeichnet ist, was zu brüchigen Knochen und einer Neigung zu Brüchen führt. Die National Institutes of Health (NIH) der Vereinigten Staaten betonen, dass Osteoporose eine Erkrankung des Skelettsystems ist, die durch eine verringerte Knochenstärke und ein erhöhtes Risiko für Knochenbrüche gekennzeichnet ist.

1. Osteomalazie ist durch eine schlechte Knochenverkalkung, eine Zunahme des Osteoidgewebes und eine Erweichung der Knochen gekennzeichnet. Spontane Knochenschmerzen, insbesondere Schmerzen im unteren Rücken und in den unteren Gliedmaßen, können Druckstellen und unvollständige Frakturen sowie allgemeine Muskelschwäche verursachen. Bei einigen Patienten kann es außerdem zu Tetanie kommen. Röntgenaufnahmen können eine ausgedehnte Osteoporose, Druckdeformitäten, falsche Bruchlinien, das Verschwinden der Quertrabekel, dünne Längstrabekel und eine Ausdünnung der Kortikalis zeigen. Labortests zeigten niedrige Kalzium- und Phosphorwerte im Serum sowie erhöhte alkalische Phosphatase.

2. Die wichtigsten klinischen Manifestationen des multiplen Myeloms sind Anämie, Knochenschmerzen, Niereninsuffizienz, Blutungen und Gelenkschmerzen. Knochenverletzungen treten häufig in der Wirbelsäule, im Schädel, im Schlüsselbein, in den Rippen, im Becken, in den Knochen und im proximalen Femur auf. An den Stellen der Knochenzerstörung können pathologische Frakturen auftreten. Röntgenaufnahmen zeigen diffuse Osteoporose und osteolytische Läsionen in der Wirbelsäule, den Rippen und dem Becken mit einzelnen oder mehreren runden Knochendefektschatten mit klaren Rändern wie Bohrlöchern. Eine Laboruntersuchung ergab, dass das Knochenmark eine proliferative Reaktion aufwies und eine große Anzahl von Myelomzellen im Knochenmark aufwies. Hyperglobulinämie.

3. Primärer Hyperparathyreoidismus wird durch eine übermäßige Sekretion von Parathormon aufgrund eines Nebenschilddrüsenadenoms, einer Hyperplasie oder eines Adenokarzinoms verursacht. Die klinischen Manifestationen sind Hyperkalzämie und Hypophosphatämie. Nach längerer Krankheit können Knochendeformationen, Kleinwuchs und pathologische Knochenbrüche auftreten. Röntgenaufnahmen zeigen eine subperiostale kortikale Absorption, Entkalkung, diffuse Osteoporose und zystische Knochenveränderungen. Laboruntersuchungen ergaben erhöhte Kalziumwerte im Blut, niedrige Phosphorwerte im Blut, erhöhte Kalziumwerte im Urin und deutlich höhere Werte des immunreaktiven Parathormons im Serum als normal.

4. Osteogenesis imperfecta. Diese Krankheit hat eine familiäre Vorbelastung. Aufgrund des Mangels an Kollagengewebe im gesamten Körper und der unzureichenden Anzahl an Osteoblasten kann verkalkter Knorpel keinen Knochen bilden, was zu dünner Kortikalis und brüchigen Knochen führt. Da die Sklera von Patienten mit dieser Krankheit dünner und durchsichtiger wird, depigmentiert und liegt die Aderhaut frei, was zu einer blauen Sklera führt. Da die Gehörknöchelchen verhärten und keine Schallwellen mehr übertragen können, kommt es zur Taubheit.

Aufgrund der oben genannten Punkte wissen wir, wie man Osteoporose diagnostiziert. Mithilfe der obigen Einführung können Sie feststellen, ob bei Ihnen Osteoporose vorliegt. Wenn Sie an Osteoporose leiden, geraten Sie nicht in Panik. Gehen Sie zur Behandlung einfach in ein normales Krankenhaus. Ich wünsche Patienten mit Osteoporose eine schnelle Genesung.