Wie wird Rachitis diagnostiziert? Wenn eine Krankheit wie Rachitis auftritt, müssen wir sie rechtzeitig diagnostizieren und behandeln und dürfen den besten Zeitpunkt für eine Behandlung nicht verpassen. Eine Verzögerung der Behandlung oder das Verpassen des besten Behandlungszeitpunkts erschwert die Behandlung und verursacht größeren Schaden. Informieren wir uns über die Untersuchungs- und Diagnosemethoden bei Rachitis. Rachitis kann diagnostiziert werden durch: 1. Merkmale der Knochenveränderungen: Es können Schädelerweichungen (die von physiologischen und nicht ernährungsbedingten Schädelerweichungen unterschieden werden müssen), „Perlen“, „Armbänder“, Trichterbrust, Taubenbrust usw. auftreten. 2. Röntgenbildmerkmale: Die Epiphyse ist unscharf, der Epiphysenknorpel ist verbreitert und die Epiphyse ist konkav oder becherförmig. Es liegt eine Osteoporose vor und das temporäre Verkalkungsband ist unklar. 3. Biochemische Veränderungen des Blutes: Aufgrund der Instabilität und der großen Veränderungen der biochemischen Blutwerte in der Neugeborenenperiode, insbesondere bei Neugeborenen innerhalb einer Woche, bedarf die Frage der Diagnose von Neugeborenenrachitis anhand biochemischer Blutwerte weiterer Untersuchungen. Ich glaube, dass wir nach der Lektüre der obigen Einführung einige neue Erkenntnisse zur Diagnose von Rachitis haben. Ich hoffe, dass die Kenntnis dieser relevanten Untersuchungsgegenstände bei Rachitis den Patienten dabei helfen kann, sich im Krankheitsfall rechtzeitig untersuchen und diagnostizieren zu lassen und ihnen eine rechtzeitige Behandlung zu ermöglichen. Zögern Sie die Behandlung nicht hinaus. Es ist wichtig, solche Krankheiten so früh wie möglich zu vermeiden. |
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