Diagnosekriterien für infantiles Hämangiom

Diagnosekriterien für infantiles Hämangiom:

(1) Die Krankheit tritt häufiger bei Säuglingen und Kleinkindern im Alter von einem Monat bis einem Jahr auf, und manche verschwinden im Laufe der Kindheit von selbst.

(2) Eine oder mehrere rote, weiche, gelappte, erdbeerartige Papeln. Der tiefe Typ kann als hautfarbene oder bläulich-rote Knoten erscheinen, während der gemischte Typ als tiefe, weiche Knoten und eine flache, rote, papelartige Masse in der Mitte erscheinen kann, die bei Druck heller wird.

(3) Es tritt häufig am Kopf, am Hals, am Rumpf, an den Gliedmaßen oder an anderen Körperteilen auf.

(4) Es wurden erhöhte Serumspiegel von Östradiol, vaskulärem endothelialem Wachstumsfaktor und urinärem Fibroblasten-Wachstumsfaktor festgestellt.

(5) Histopathologische Untersuchung: abnorme Veränderungen wie die Proliferation vaskulärer Endothelzellen.

(6) Bei Untersuchungen wie Angiographie, CT, Farbultraschall und MRT werden auffällige Veränderungen festgestellt.

Die Diagnose ist in den meisten Fällen anhand der typischen klinischen Manifestationen und der Krankengeschichte nicht schwierig. Bei einer Invasion der Muskeln, der inneren Systeme oder bei gemischten Schäden sind zusätzliche Untersuchungen wie Hämatologie, Bildgebung und Pathologie erforderlich, um eine eindeutige Diagnose zu stellen. Bei Patienten mit einem Befall innerer Organe treten im Allgemeinen keine Auffälligkeiten auf, die bewusst wahrgenommen werden, und die Entdeckung erfolgt erst bei einer Autopsie oder Operation.

Davon abzugrenzen sind Gefäßfehlbildungen und bestimmte spezielle Hämangiomtypen, wie etwa die sogenannten Feuermale, das eitrige Granulom, das Lymphangiom, das Fetthämangiom und das gemischte Hämangiom. Manchmal muss auch eine Abgrenzung zu anderen Hauttumoren oder Zysten, wie etwa Myofibromen, Dermoidtumoren etc. erfolgen.