Wie man zwischen angeborener und idiopathischer Skoliose unterscheidet

Skoliose bezeichnet die seitliche Krümmung eines oder mehrerer Abschnitte der Wirbelsäule und kann in zwei Typen unterteilt werden: angeboren und idiopathisch. Die Unterscheidung der Symptome beider ist für die Diagnose und Behandlung wichtig.

Angeborene Skoliose

Bei dieser Krankheit handelt es sich um eine seitliche Verkrümmung der Wirbelsäule, die durch ein ungleichmäßiges Längenwachstum der Wirbelsäule aufgrund einer Deformation der Wirbel verursacht wird. Eine Wirbeldeformation ist eine angeborene Anomalie der Form und Anzahl der Wirbel. Man geht davon aus, dass diese Krankheit auf eine Fehlentwicklung in der Embryonalperiode zurückzuführen ist. Im Frühstadium der Erkrankung hat das Kind keine offensichtlichen Beschwerden. Wenn das Kind allmählich laufen lernt, werden die Symptome immer deutlicher und äußern sich hauptsächlich in einem krummen Rücken oder einer einseitigen Rückenwölbung, ungleichen Schultern, einer asymmetrischen Entwicklung des beidseitigen Brustkorbs, einer ungleichen Länge der unteren Gliedmaßen und einer Beckenschiefstellung. In schweren Fällen kann es mit einer Schiefhaltung des Kopfes einhergehen. Wenn bei Kindern eine sekundäre Brustdeformität auftritt, können sie unter Appetitlosigkeit und Atembeschwerden leiden.

Idiopathische Skoliose

Eine Skoliose mit unklaren Ursachen während des Wachstums und der Entwicklung wird als idiopathische Skoliose bezeichnet, deren Ursache noch unklar ist. Es kommt häufiger bei Mädchen im Alter von 6 bis 7 Jahren vor, ist bei Jungen jedoch selten. Im Frühstadium ist die Deformität nicht offensichtlich und es kommt zu keiner Veränderung der Wirbelsäulenstruktur, sie kann jedoch leicht ignoriert werden. Nach dem zehnten Lebensjahr kommt es aufgrund der schnellen Entwicklung der zweiten Epiphyse des Wirbels zu Veränderungen der Wirbelsäulenstruktur, die sich in einer Wölbung des Rückens und ungleichen Schultern (die konvexe Schulter ist höher und die konkave Schulter niedriger) äußern können, was beim Gehen und Stehen deutlicher wird. Bei einem schweren Krankheitsverlauf kann es zu sekundären Deformationen des Brustkorbs kommen, das Volumen des Brustkorbs des Kindes verringert sich und es können viszerale Funktionsstörungen wie Kurzatmigkeit, Herzklopfen, Verdauungsstörungen und Appetitlosigkeit auftreten, die das Wachstum und die Entwicklung des Kindes beeinträchtigen.