Etanercept bei Morbus Bechterew

Patienten mit Morbus Bechterew leiden vor allem unter Schmerzen in der Taille, im Rücken, im Nacken, im Gesäß und in der Hüfte sowie unter geschwollenen und schmerzenden Gelenken. In schweren Fällen kann es zu Wirbelsäulendeformationen und Gelenksteifheit kommen. Derzeit erfolgt die Behandlung hauptsächlich mit Medikamenten. Etanercept ist ein biologischer Wirkstoff zur Behandlung von Morbus Bechterew.

Etanercept ist ein in Säugetierzelllinien exprimiertes Fusionsprotein, das reversibel an TNF-α binden und die Bindung von TNF-α an TNF-Rezeptorstellen kompetitiv hemmen kann.

Anwendung: subkutane Injektion. Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 25 mg einmal zweimal pro Woche. Als Injektionsstellen kommen Oberschenkel, Bauch und Oberarme infrage. Die empfohlene Dosis für Kinder beträgt 400 µg/kg pro Woche. Die Höchstdosis beträgt 50 mg, aufgeteilt in subkutane Injektionen. Eine intraartikuläre Injektion von 25 mg kann die Symptome einer peripheren Arthritis bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis wirksam lindern. Die Wirkung setzt rasch ein, die Wirksamkeit hält lange an und es treten keine offensichtlichen lokalen Nebenwirkungen auf.

Nebenwirkungen: Häufige lokale Reaktionen an der Injektionsstelle, die Symptome wie Erythem, Juckreiz, Schmerzen und Schwellungen umfassen können. Reaktionen an der Injektionsstelle treten normalerweise innerhalb des ersten Monats nach Beginn der Behandlung auf und kommen bei nachfolgenden Behandlungen seltener vor. Reaktionen an der Injektionsstelle dauern durchschnittlich 3–5 Tage; Zu den weiteren Nebenwirkungen zählen Kopfschmerzen, Schwindel, Hautausschlag, Husten, Bauchschmerzen, eine verringerte Anzahl weißer Blutkörperchen, Neutropenie, Rhinitis, Fieber, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Schläfrigkeit, Gesichtsschwellungen, Gesichtsallergien, Leberfunktionsstörungen, Nierensteine, Lungenfibrose usw.