Wie untersucht man familiäre hypophosphatämische Rachitis bei Kindern?

Welche Untersuchungsgegenstände sind bei familiärer hypophosphatämischer Rachitis bei Kindern zu beachten? Wie gut kennen Sie sich mit der Abklärung der familiären hypophosphatämischen Rachitis bei Kindern aus? Wie können wir eine gute Behandlung erreichen, wenn wir die Untersuchung der familiären hypophosphatämischen Rachitis bei Kindern nicht verstehen? Informieren wir uns nun über die Untersuchung der familiären hypophosphatämischen Rachitis bei Kindern.

Die zuverlässigste Diagnose der familiären hypophosphatämischen Rachitis bei Kindern erfolgt durch Laboruntersuchungen. Die wichtigste im Labor festgestellte biochemische Anomalie ist die Hypophosphatämie, es sollte jedoch auf den Zusammenhang zwischen verschiedenen Geschlechtern, Altersgruppen und Serumwerten geachtet werden. Der Phosphorspiegel im Blut liegt meist bei etwa 0,65 mmol/l (2 mg/dl), der Kalziumspiegel im Blut ist normal oder leicht erniedrigt und die Aktivität der alkalischen Phosphatase im Serum ist erhöht. Obwohl eine Hypophosphatämie vorliegt, ist die Phosphorausscheidung im Urin immer noch erhöht, was darauf hindeutet, dass die Phosphorreabsorption in den Nierentubuli beeinträchtigt ist. Aminoazidurie, Glukosurie, Phosphat und Kalium wurden nie festgestellt. Manche Menschen haben festgestellt, dass selbst bei einer Störung der tubulären Phosphatrückresorption die Serumphosphatkonzentration in den ersten Lebensmonaten normal sein kann, da die glomeruläre Filtrationsrate recht niedrig ist. Daher können die frühesten Laboranomalien eine erhöhte Aktivität der alkalischen Phosphatase im Serum, eine normale Urinroutine und Nierenfunktion sowie eine verringerte tubuläre Phosphorreabsorptionsrate sein.

Zweitens dienen notwendige Zusatzuntersuchungen auch der Abklärung einer familiären hypophosphatämischen Rachitis bei Kindern. Röntgenaufnahmen der Knochen können Rachitis in unterschiedlichem Ausmaß zeigen, wobei aktive Stadien und Erholungsstadien gleichzeitig auftreten. Am leichtesten lässt sich Rachitis im Oberschenkelknochen und im Schienbein erkennen. Es liegt eine verzögerte Knochenalterung, ein Genu valgum oder Varus vor. Die Metaphyse ist verbreitert und fragmentarisch, mit groben Trabekeln. Becherförmige Veränderungen können an der proximalen und distalen Tibia sowie an der distalen Epiphyse des Femurs, des Radius und der Ulna auftreten.

Das Obige ist unsere Einführung in die Untersuchung der familiären hypophosphatämischen Rachitis bei Kindern. Wenn Sie weitere Informationen zur oben genannten Untersuchung der familiären hypophosphatämischen Rachitis bei Kindern benötigen, wenden Sie sich bitte an unseren Online-Experten, der Ihnen eine detailliertere Einführung in die Untersuchung der familiären hypophosphatämischen Rachitis bei Kindern gibt.

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