Wie lässt sich eine Knochenhyperplasie feststellen? Bei Knochenhyperplasie handelt es sich im Allgemeinen um Knochensporne, die durch eine körperliche Untersuchung durch einen Arzt, bildgebende Untersuchungen, Elektromyographie usw. diagnostiziert werden können. 1. Ärztliche Untersuchung: Knochensporne entstehen meist durch eine Überbelastung der Gelenke, können aber auch durch Übergewicht, einen gestörten Knochenzellstoffwechsel oder genetische Faktoren bedingt sein. Typische Symptome sind Gelenkschmerzen, Taubheitsgefühl, Schwellungen und eingeschränkte Beweglichkeit. Zunächst können Sie durch eine körperliche Untersuchung durch einen Arzt, vor allem durch die Kombination der Krankheitsbilder, feststellen, ob bei Ihnen Knochensporne vorliegen. 2. Bildgebende Untersuchung: Es handelt sich um eine gängige Nachweismethode, mit der sich Bänderverknöcherung und Spinalkanalstenose präzise feststellen lassen. Außerdem können die Knochen durch Röntgenstrahlen betrachtet werden, wodurch die Läsionen schnell erkennbar sind und die eigene Krankheit verstanden werden kann. 3. Elektromyographie-Untersuchung: Die Elektromyographie dient vor allem der Bestimmung der peripheren Nerven und Neuronen im Läsionsbereich und kann auch feststellen, ob sich der Funktionszustand des Muskels selbst und der Muskelgelenke verändert hat. Wenn Veränderungen auftreten, kann ein Knochensporn die Ursache sein. Zusätzlich zu den oben genannten Punkten kann die Krankheit auch durch Untersuchungen der Synovialflüssigkeit, Labortests usw. diagnostiziert werden, wodurch sich der Krankheitsverlauf schnell nachvollziehen lässt. Patienten mit Knochenspornen können unter ärztlicher Aufsicht Medikamente wie Prednisonacetat-Tabletten, Ibuprofen-Kapseln mit verzögerter Wirkstofffreisetzung und Paracetamol-Tabletten einnehmen. In schweren Fällen müssen Sie dem Rat Ihres Arztes folgen und sich einer minimalinvasiven arthroskopischen Operation unterziehen, um die Knochensporne zu entfernen, was zur Genesung von der Krankheit beiträgt. |
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