Wie man die Fallot-Tetralogie unterscheidet

Viele Menschen wissen möglicherweise nicht viel über die Fallot-Tetralogie. Es handelt sich um eine angeborene Herzkrankheit, die dem Körper große Schäden zufügt und zudem eine hohe Sterblichkeitsrate aufweist. Vielen Menschen mangelt es an medizinischen Kenntnissen und sie haben keine Ahnung, wie sie diese Krankheit unterscheiden und diagnostizieren können. Lassen Sie uns nun lernen, wie man die Fallot-Tetralogie differenziert und diagnostiziert.

Bei der Fallot-Tetralogie handelt es sich um einen häufigen angeborenen Herzfehler, dessen Grunderkrankung ein Ventrikelseptumdefekt, eine Pulmonalarterienstenose, eine mitbefallene Aorta und eine Rechtsventrikelhypertrophie ist. Die Fallot-Tetralogie ist die häufigste zyanotische Herzfehlbildung bei Kindern. Die Prognose von Kindern mit Fallot-Tetralogie wird hauptsächlich durch den Grad der Pulmonalarterienstenose und des Kollateralkreislaufs bestimmt. In 25 bis 35 Prozent der schweren Fälle versterben die Betroffenen innerhalb des ersten Lebensjahres, in 50 Prozent innerhalb des dritten Lebensjahres, in 70 bis 75 Prozent innerhalb des zehnten Lebensjahres und in 90 Prozent der Fälle kommt es zu einem vorzeitigen Tod. Die Hauptursachen sind chronische Hypoxie und Polyzythämie, die zu sekundärer Myokardhypertrophie, Herzversagen und Tod führen.

Ärzte weisen darauf hin, dass die Fallot-Tetralogie von folgenden Erkrankungen unterschieden werden muss.

1. Fallot-Trilogie

Die Zyanose tritt relativ spät auf, Hocken ist selten und es besteht ein lang anhaltendes und lautes systolisches Jet-Geräusch im zweiten Interkostalraum auf der linken Seite des Brustbeins. Die Röntgenaufnahme des Brustkorbs zeigte eine Vergrößerung der rechten Herzkammer und des rechten Vorhofs sowie ein prominentes Segment der Lungenarterie. Zur Identifizierung kann eine Echokardiographie verwendet werden.

2. Eisenmenger-Syndrom

Eine Zyanose tritt später auf und verläuft milder. Röntgenaufnahmen zeigen, dass die Blutgefäße rund um das Lungenfeld klein sind, während die Blutgefäße am Lungenhilus dick und wurzelartig sind. Durch rechtsseitige Herzkatheter- und Echokardiographieuntersuchungen lässt sich ein deutlich erhöhter pulmonalarterieller Druck nachweisen.

3. Doppelter Ausgang des rechten Ventrikels

Sowohl die Aorta als auch die Lungenarterie entspringen aus der rechten Herzkammer. In einigen Fällen ähneln die klinischen Manifestationen denen einer Tetralogie, die durch Echokardiographie und Rechtsventrikulographie unterschieden werden kann.

4. Transposition der großen Arterien

Das Herz ist größer und die Lungengefäßzeichnungen sind verstärkt, sodass die Differentialdiagnose auf einer kardiovaskulären Angiographie beruht. Es ist erwähnenswert, dass die Unterscheidung zwischen der SDⅠ-Tetralogie und der anatomisch korrigierten ektopischen Position der großen Arterien vom Typ SDL wie folgt ist: ① Bei der Tetralogie liegt ein normaler unterer Pulmonalarterienkegel vor, jedoch kein unterer Aortenkegel, während bei der anatomisch korrigierten ektopischen Position der großen Arterien vom Typ SDL ein unterer Aortenkegel oder ein Doppelkegel unterhalb der Aorta und der Pulmonalarterie vorliegt. 2. Bei der SDI-Tetralogie ist die Beziehung der großen Arterien eine normale Transposition, während die anatomisch korrigierte Transposition der großen Arterien bei SDL einer vollständigen Transposition der großen Arterien ähnelt, wobei sich die Aorta vorne links befindet oder in einer parallelen Beziehung steht.

Das Obige ist eine Einführung in die Differentialdiagnose der Fallot-Tetralogie. Wir hoffen, dass unsere Einführung mehr Menschen helfen kann, diese Krankheit zu verstehen. Wir hoffen außerdem, dass die Patienten sich rechtzeitig in ärztliche Behandlung begeben, wenn Symptome auftreten, um Verzögerungen im Krankheitsverlauf zu vermeiden.