So erkennen Sie die Fallot-Tetralogie

Viele Menschen wissen im Leben nicht viel über die Krankheit Fallot-Tetralogie. Auch einige Kinder leiden an dieser Krankheit. Die Fallot-Tetralogie ist sehr schädlich. Diese Krankheit erfordert unsere Aufmerksamkeit und wir müssen sie ernst nehmen. Hier stellen wir die Identifizierungsmethode der Fallot-Tetralogie vor.

1. Vollständige Transposition der großen Blutgefäße: Die Zyanose tritt früher auf und ist deutlicher. Bei der Geburt tritt häufig eine schwere Zyanose auf und 1 bis 2 Wochen nach der Geburt kann es zu einer Herzinsuffizienz kommen. Röntgenaufnahmen zeigten eine Lungenstauung und ein vergrößertes, eiförmiges Herz. Das Elektrokardiogramm zeigte eine schwere Hypertrophie des rechten Ventrikels oder eine Hypertrophie des linken und rechten Ventrikels.

2. TOF mit leichter oder keiner Zyanose eines Ventrikelseptumdefekts wird häufig leicht mit einem einfachen VSD verwechselt. Die wichtigsten Punkte zur Identifizierung finden Sie unter „Ventrikelseptumdefekt“. Wenn ein größerer Ventrikelseptumdefekt mit pulmonaler Hypertonie einhergeht, zeigt die Ultraschalluntersuchung eine Unterbrechung der vorderen Kontinuität und einen Rechts-Links-Shunt auf Ventrikelebene. Bei Patienten mit einem größeren Ventrikelseptumdefekt und pulmonaler Hypertonie ist der linke Ventrikel jedoch deutlich vergrößert, die Aorta hat eine normale Breite, die Lungenarterie ist größtenteils erweitert und die Aortenmitrotation ist nicht offensichtlich.

3. Doppelter Ausgang des rechten Ventrikels mit Pulmonalstenose Die klinischen Symptome sind denen von TOF sehr ähnlich, bei dieser Krankheit tritt das Hockphänomen jedoch im Allgemeinen nicht auf. Eine Röntgenuntersuchung zeigt einen vergrößerten Herzschatten und eine kardiovaskuläre Angiographie kann die Diagnose bestätigen. Der Hauptunterschied zwischen der Fallot-Tetralogie und der Fallot-Tetralogie besteht darin, dass zwischen der Aortenklappe und dem vorderen Segel der Mitralklappe keine anatomische Verbindung besteht. Dies ist der Hauptunterschied zwischen der Fallot-Tetralogie und der Fallot-Tetralogie.

4. Die klinischen Manifestationen einer Pulmonalklappenstenose ähneln denen einer leichten oder nicht-zyanotischen TOF, das Geräusch liegt jedoch höher und im zweiten Interkostalraum auf der linken Seite des Brustbeins ist ein raues systolisches Geräusch zu hören. Die Röntgenuntersuchung zeigte einen vergrößerten Herzschatten sowie eine Stenose und Dilatation der gemeinsamen Lungenarterie. Das Elektrokardiogramm zeigte eine schwere Hypertrophie des rechten Ventrikels mit hohen P-Wellen.

5. Die Fallot-Trilogie umfasst Vorhofseptumdefekt, Pulmonalarterienstenose und Rechtsventrikelhypertrophie. Eine Zyanose tritt später auf, manchmal erst nach mehreren Jahren, und Hocken ist ungewöhnlich. Es besteht ein lang anhaltendes systolisches Auswurfgeräusch im zweiten Interkostalraum auf der linken Seite des Brustbeins, begleitet von deutlichem Zittern und P2-Spaltung. Die Röntgenuntersuchung zeigte neben einer Vergrößerung der rechten Herzkammer auch eine deutliche Vergrößerung des rechten Vorhofs, ein hervortretendes Lungenarteriensegment, keinen rechten Aortenbogen und eine normale oder verminderte Lungendurchblutung. Das Elektrokardiogramm zeigte hohe P-Wellen.

Das Obige ist eine Einführung in die Identifizierungsmethode der Fallot-Tetralogie. Ich hoffe, dass jeder es gut lernen kann.