Es gibt 4 Arten von Femurkopfnekrosen bei Kindern

Eine Femurkopfnekrose tritt häufig bei Kindern im Alter zwischen 3 und 12 Jahren auf, einer Zeit schnellen Wachstums und schneller Entwicklung. Mehrere Faktoren führen zu einer Unterbrechung des Blutflusses in der Femurepiphyse und -metaphyse. Eine normale Röntgenaufnahme des Femurkopfes sollte eine kugelförmige Gestalt und eine gleichmäßige Knochendichte zeigen. Basierend auf den Röntgenbildeigenschaften von Kindern mit Femurkopfnekrose, dem Grad der Beteiligung der Femurkopfepiphyse und den Veränderungen der metaphysären Reaktion des Schenkelhalses werden sie als Methode zur Diagnose und Wirksamkeitsbewertung in vier Typen unterteilt.

Typ I: Die Femurkopfepiphyse ist klein, der Epiphysenumriss ist klar, die Dichte ist zu- oder abgenommen; es kommt zu keiner Epiphysenfugenreaktion.

Typ II: Die Femurepiphyse wird flach, der Umriss der Epiphyse ist unklar, uneben oder trüb, die Epiphysenfuge ist unregelmäßig; An der Epiphyse befindet sich ein zystischer Bereich.

Typ III: Die gesamte Femurepiphyse ist betroffen, die Epiphyse ist fragmentiert und dicht; die Metaphyse ist multizystisch.

Typ IV: Der größte Teil der Femurepiphyse ist nekrotisch und resorbiert, sodass nur fleckige Epiphysenreste übrig bleiben und der Femurhals verbreitert und verkürzt wird.

Besonderer Hinweis: Ärzte können die Art der Femurkopfnekrose bei Kindern anhand der Eigenschaften ihrer Röntgenaufnahmen bestimmen und dann einen Behandlungsplan entwickeln, der für eine schnelle Genesung des Femurkopfes des Kindes geeignet ist. Sie können sich auch auf die oben genannten Klassifizierungsstandards beziehen, um den Genesungsgrad des Kindes und die Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen. Kinder mit einer Femurkopfnekrose sind in einem besonderen Alter und ihr Körper befindet sich noch in einer Phase der rasanten Entwicklung. Eine frühzeitige Diagnose und eine wirksame Behandlung haben einen erheblichen Einfluss auf die Prognose.