Trichterbrust ist eine seltene angeborene familiäre genetische Erkrankung. Es handelt sich um eine fortschreitende Erkrankung, die möglicherweise bereits bei der Geburt besteht, von den Eltern jedoch oft erst entdeckt wird, wenn die Symptome mehrere Monate oder sogar Jahre später immer deutlicher werden. Leichte Fälle von Trichterbrust verlaufen möglicherweise ohne Symptome, schwerere Deformationen können jedoch zu einer Kompression des Herzens und der Lunge führen, die Atmungs- und Kreislauffunktionen beeinträchtigen und sogar lebensbedrohlich sein. Die einzige wirksame Behandlung ist eine Operation. Müssen alle Kinder operiert werden oder ist es besser, je früher? Manche Kinder mit Trichterbrust haben im Allgemeinen nur leichte Symptome, die kaum Auswirkungen auf die Atemwege und den Kreislauf haben, sodass kein überstürzter chirurgischer Eingriff erforderlich ist. Sie können beobachtet werden und die Krankheit kann im Laufe ihres Wachstums und ihrer Entwicklung von selbst heilen. Bei manchen Kindern mit Trichterbrust und schwereren Symptomen ist die Heilung nicht möglich und die Deformität muss operiert werden. Im Allgemeinen vertragen Kinder im Alter von 1 bis 3 Jahren die Operation. Aufgrund ihres jungen Alters ist die Operation einfach und die Rippen und Knorpel lassen sich leicht formen. Allerdings ist das Narkoserisiko hoch und es besteht die Möglichkeit eines Rückfalls nach der Korrektur. Allerdings ist die Chance einer Selbstheilung nach dem 20. Lebensjahr geringer, die Operation ist sehr schwierig, der Korrektureffekt ist nicht optimal und eine langfristige Deformierung führt zu einer schweren psychischen Belastung und einem schweren psychischen Druck auf das Kind. Daher ist die derzeitige chirurgische Behandlungsmethode ideal für Kinder mit Trichterbrust im Alter von etwa 4 bis 6 Jahren und kann bis zum Alter von 15 Jahren durchgeführt werden. |
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