Was ist ein Kopfhauthämangiom? Schauen wir uns gemeinsam um

Patient: Männlich, 22 Jahre alt. Ein Patient kam in unsere neurochirurgische Abteilung zur Behandlung einer weichen Masse auf der Stirn und Kopfhaut, die pulsierte und sich wie ein zystischer Strang anfühlte. Die Masse war deutlicher zu erkennen, wenn Kraft angewendet wurde.

Nach der Untersuchung: CT: leicht dichter Schatten auf der Stirn und der Kopfhaut

CTA: Lokale Gefäßerweiterung und Ausbuchtung auf der Stirn- und Kopfhaut

Diagnose: Hämangiom der Kopfhaut

Fallanalyse: Hämangiom der Kopfhaut, auch bekannt als Gefäßfehlbildung der Kopfhaut; Einige treten allein auf, während andere von intrakraniellen Gefäßfehlbildungen begleitet werden, was als Sturge-Weber-Syndrom bezeichnet wird. Die klinischen Manifestationen sind: Kopfhautbeschwerden; Bei Patienten mit intrakraniellen Gefäßfehlbildungen kann es zu Kopfschmerzen, Epilepsie und sogar Blutungen kommen. Bei intrakraniellen Läsionen kann eine interventionelle Neuroradiologie in Betracht gezogen werden, in einfachen Fällen kann auch eine chirurgische Resektion der abnormalen Gefäßmasse in Betracht gezogen werden.

Hämangiom der Kopfhaut: Da der Tumor in die Dermis der Kopfhaut eindringt, kann eine chirurgische Entfernung die Blutversorgung der Kopfhaut beeinträchtigen und eine Nekrose der Kopfhaut verursachen. Es gibt auch Behandlungen mit Gefäßembolisation der Kopfhaut oder mit Injektionen von Verödungsmitteln, die lokale Knötchen auf der Kopfhaut verursachen können. Es empfiehlt sich, diese Erkrankung plastisch-chirurgisch zu behandeln. Dabei wird eine lokale Expander-Implantation zur Erweiterung des Kopfhautbereichs und anschließende vollständige Entfernung des Hämangioms durchgeführt.