Beeinflussen angeborene Herzfehler die Lebenserwartung?

Beeinflussen angeborene Herzfehler die Lebenserwartung? Die meisten Menschen denken, dass angeborene Herzfehler eine „unheilbare Krankheit“ sind, sobald sie davon hören. Es gibt sogar Gerüchte, dass Menschen mit angeborenen Herzfehlern nicht älter als 35 Jahre werden. Der folgende Herausgeber wird das relevante Wissen über angeborene Herzfehler bekannt machen. Kommen Sie vorbei und erfahren Sie, ob angeborene Herzfehler die Lebenserwartung beeinflussen?

Die Häufigkeit angeborener Herzfehler darf nicht unterschätzt werden: Sie machen ein Prozent aller Lebendgeburten aus, was bedeutet, dass in meinem Land jedes Jahr 150.000 bis 200.000 neue Patienten mit angeborenen Herzfehlern erkranken. Das Spektrum angeborener Herzfehler ist besonders breit und umfasst Hunderte spezifischer Typen. Bei manchen Patienten können mehrere Fehlbildungen gleichzeitig auftreten und die Symptome können sehr unterschiedlich sein. Im leichtesten Fall kann die Krankheit lebenslang symptomfrei verlaufen, während im schwersten Fall von Geburt an schwere Symptome wie Hypoxie, Schock und sogar Tod auftreten können. Angeborene Herzfehler lassen sich auf Grundlage der Hämodynamik und pathophysiologischer Veränderungen in zyanotische und nicht-zyanotische Typen unterteilen. Außerdem können sie je nach Vorhandensein oder Fehlen eines Shunts in drei Kategorien unterteilt werden: kein Shunt (z. B. Pulmonalarterienstenose, Aortenisthmusstenose), Links-Rechts-Shunt (z. B. Vorhofseptumdefekt, Ventrikelseptumdefekt, offener Ductus arteriosus) und Rechts-Links-Shunt (z. B. Fallot-Tetralogie, Transposition der großen Gefäße).

Bei einer kleinen Anzahl angeborener Herzfehler besteht die Möglichkeit, dass sie vor dem fünften Lebensjahr von selbst ausheilen. Bei einer anderen kleinen Anzahl von Patienten liegen leichte Deformitäten vor, die keine offensichtlichen Auswirkungen auf die Kreislauffunktion haben und keiner Behandlung bedürfen. Bei den meisten Patienten ist jedoch eine chirurgische Behandlung zur Korrektur der Deformität erforderlich. Durch die rasante Entwicklung der Medizintechnik konnten die Ergebnisse chirurgischer Eingriffe erheblich verbessert werden. Derzeit können sich die meisten Patienten wieder wie normale Menschen erholen, wenn sie rechtzeitig eine chirurgische Behandlung erhalten. Ihr Wachstum und ihre Entwicklung werden nicht beeinträchtigt und sie können den Anforderungen der normalen Arbeit, des Studiums und des Lebens gerecht werden.

Derzeit können sich bei den meisten Patienten die klinischen Symptome wie bei normalen Menschen erholen, wenn sie rechtzeitig operiert werden. Es gibt viele Arten angeborener Herzfehler und ihre klinischen Erscheinungsformen hängen hauptsächlich von der Größe und Komplexität der Deformität ab. Komplexe und schwere Fehlbildungen können bereits kurz nach der Geburt schwerwiegende Symptome verursachen und sogar lebensbedrohlich sein. Es ist zu beachten, dass einige einfache Fehlbildungen wie der Ventrikelseptumdefekt und der offene Ductus arteriosus im Frühstadium möglicherweise keine offensichtlichen Symptome aufweisen, die Krankheit sich jedoch möglicherweise dennoch entwickeln und verschlimmern kann und eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung erfordert, um zu vermeiden, dass die Möglichkeit einer Operation verpasst wird.