Die Entstehung angeborener Herzfehler bei Säuglingen ist im Allgemeinen auf eine abnorme Herzstruktur in der frühen Embryonalentwicklung zurückzuführen und die konkrete Ursache hängt oft mit mehreren Faktoren zusammen, darunter Genetik, Umwelt und mütterliche Bedingungen. Das Herz ist eines der ersten wichtigen Organe, das sich während der Entwicklung des Fötus bildet. Normalerweise beginnt die Entwicklung innerhalb der ersten acht Schwangerschaftswochen. Bei einer Beeinträchtigung durch äußere Reize oder genetische Anomalien kann es zu einer normalen Trennung, Entwicklung oder Ausbildung der Herzstruktur kommen. Beispielsweise fallen Vorhofseptumdefekte, Ventrikelseptumdefekte und noch komplexere Herzfehlbildungen in die Kategorie der angeborenen Herzfehler. Diese Anomalien beeinträchtigen nicht nur die Herzfunktion, sondern können auch das Wachstum und die Entwicklung des Babys beeinträchtigen. Zu den möglichen Ursachen zählen genetische Faktoren in der Familie, Chromosomenanomalien (wie das Trisomie-21-Syndrom), Infektionen der Mutter (wie Röteln), ungesunde Lebensgewohnheiten (wie Rauchen oder Alkoholismus), bestimmte Medikamente (wie Antiepileptika) und die Belastung mit Umweltgiften. Ein höheres Alter der Mutter, schlecht eingestellter Diabetes und Unterernährung während der Schwangerschaft können das Risiko erhöhen. Um das Risiko angeborener Herzfehler zu minimieren, sollten Frauen, die eine Schwangerschaft planen oder schwanger sind, regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen wahrnehmen, geeignete Folsäurepräparate einnehmen, ihren Blutzuckerspiegel kontrollieren, auf Alkohol und Rauchen verzichten und versuchen, den Kontakt mit potenziell schädlichen Chemikalien zu vermeiden. Wenn in der Familie ähnliche Erkrankungen vorkommen, ist vor einer Schwangerschaft eine genetische Beratung empfehlenswert. Sobald eine Anomalie festgestellt wird, sollten weitere Untersuchungen und Behandlungen unter Anleitung eines Arztes durchgeführt werden. |
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