4 Ursachen für kavernöses Hämangiom

4 Ursachen für kavernöses Hämangiom

Hämangiome lassen sich grundsätzlich in zwei Typen unterteilen. Bei der einen handelt es sich um eine Gefäßfehlbildung, die durch eine abnorme Gefäßentwicklung während der Embryonalentwicklung verursacht wird, bei der anderen handelt es sich um einen echten Tumor, der durch eine abnorme Proliferation vaskulärer Endothelzellen entsteht. Zu den traditionellen Hämangiomklassifikationen gehören Feuermale, kavernöse Hämangiome und razemöse Hämangiome. Die Häufigkeit des kavernösen Hämangioms wird durch die folgenden vier Faktoren beeinflusst:

1. Genetische Anomalien

Während der Embryonalentwicklung, insbesondere im Frühstadium der Differenzierung des Gefäßgewebes, kommt es bei kleinen Fehlkonfigurationen des steuernden Gensegments zu einer abnormalen Gewebedifferenzierung in bestimmten Bereichen und zur Entwicklung eines kavernösen Hämangioms.

2. Östrogenspiegel

Es wurde beobachtet, dass die Häufigkeit von Hämangiomen bei weiblichen Babys höher ist als bei männlichen Babys. Im Hämangiomgewebe wurden erhöhte Estradiolwerte festgestellt. Estradiol ist eine Art Östrogen im menschlichen Körper, was darauf hindeutet, dass das Auftreten von Hämangiomen mit dem Hormonspiegel zusammenhängt.

3. Traumatische Faktoren

Im frühen Embryonalstadium kommt es zu mechanischen Schäden am embryonalen Gewebe und durch lokale Gewebeblutungen kommt es zu einer Verteilung einiger hämatopoetischer Stammzellen auf andere embryonale charakteristische Zellen. Einige von ihnen differenzieren sich in gefäßähnliches Gewebe und bilden schließlich kavernöse Hämangiome. Ein anderer Teil der kavernösen Hämangiome bei Kindern oder Erwachsenen entsteht nach einem Trauma.

4. Genetische Faktoren

Die Studie ergab, dass bei 10 % der Hämangiompatienten eine familiäre Vorbelastung besteht, was darauf schließen lässt, dass die Entstehung von Hämangiomen genetisch bedingt ist. Einige Leute haben die Beziehung zwischen Hämangiom und HLA untersucht und festgestellt, dass mehrere Patienten in einer Familie mit HLA-B40 verwandt waren, aber derzeit fehlt es an molekularbiologischer Forschung.

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