Ankylosierende Spondylitis ist mit genetischen Faktoren verbunden

Wie bei vielen Krankheiten hängt auch das Auftreten der ankylosierenden Spondylitis mit der Genetik zusammen. Eine Umfrage ergab, dass bei 90 % der Patienten mit Morbus Bechterew eine genetische Veranlagung vorliegt. Sicher ist, dass nur wenige Menschen aus der Familie der an Morbus Bechterew leiden und die meisten Menschen im Laufe ihres Lebens nie an dieser Krankheit erkranken.

Wenn der Vater oder die Mutter an Morbus Bechterew leidet und Sie wissen möchten, ob das Kind die Krankheit geerbt hat, können Sie einen Bluttest durchführen lassen, um das Morbus Bechterew-Gen (HLA-B27) zu überprüfen. Derzeit führen die meisten großen Krankenhäuser mit rheumatologischen Abteilungen diesen Test durch. Wenn HLA-B27 negativ ist, verringert sich die Wahrscheinlichkeit des Kindes, an der Krankheit zu erkranken. Wenn bei einem Kind mit Morbus Bechterew HLA-B27-positiv getestet wird, besteht kein Grund zur Sorge. Wenn ein Mädchen geboren wird, ist die Wahrscheinlichkeit, später an der Krankheit zu erkranken, immer noch sehr gering, und selbst wenn Symptome auftreten, sind diese sehr mild; Wird ein Junge geboren, liegt die Wahrscheinlichkeit bei 50 %, dass er später an Morbus Bechterew erkrankt.

Die familiäre Vererbung der ankylosierenden Spondylitis wird von der medizinischen Fachwelt seit langem ernst genommen. Unabhängig davon, ob die ankylosierende Spondylitis erblich bedingt ist oder nicht, sollte die Behandlung so bald wie möglich nach der Diagnose der Krankheit begonnen werden, um lebenslange Reue zu vermeiden. Wenn die ankylosierende Spondylitis genetisch bedingt ist, müssen sich die Patienten frühzeitig einer Behandlung unterziehen, um die Krankheit im Frühstadium einzudämmen. Auch Patientinnen mit Morbus Bechterew sollten sich gut überlegen, ob sie schwanger werden möchten und sich vor der Schwangerschaft von einem Arzt untersuchen lassen.